Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2447 результатов
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Научная группа под руководством Мишеля Кайуэтта (Michel Cayouette), медицинского профессора UdeM и директора отдела клеточной нейробиологии Монреальского клинического исследовательского института, установила... Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Улучшение было статистически значимым (p=0.01) у всех участников независимо от генетической мутации.... Заключение Двухлетние результаты OCU400 подчеркивают его потенциал в решении проблем пигментного ретинита с помощью мутационно-агностического подхода, давая надежду пациентам с различным генетическим фоном...
Статья Школа близорукости в Архангельске
близорукости в Архангельске, ШБ 14 . 20 марта 2026 года студенты 5 курса Северного Государственного Медицинского Университета Министерства здравоохранения Российской Федерации собрались в аудитории имени...
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа.... Это хроническое воспалительное заболевание, связанное с индивидуальными генетическими и экологическими факторами....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически... Эти модели позволили воспроизвести патологические процессы in vitro и проверить потенциальные терапевтические мишени....
План работы диссертационного совета - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Кима Игоря Дмитриевича на тему: «Прогностическое значение внутриопухолевой генетической и морфологической гетерогенности меланомы хориоидеи», представленной на соискание... ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Мураховской Юлии Константиновны на тему: «Птенциальный спектр молекулярно-генетических вариантов и клинического течения наследственных оптических нейропатий», представленной...
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Панова 18 час.00 мин. 9 Т.П.Кащенко,О.А.Пантелева, Москва Клинико-генетический анализ аномалий рефракции и связанных ним синдромов 10 мин 10 И.П.Хорошилова-Маслова, О.Г.Строева Москва Особенности морфогенеза... Кириленко, Курск Влияние офтальмологических и медико-генетических характеристик на прогрессирование глаукомы 10 мин 21 В. В. Рахманов, В.И. Голубков, Ю. С. Астахов, О. С. Тихомирова, М. Ю....
Операция по удалению катаракты через микропрокол 1.8 мм – MICS
для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Контакты Версия для слабовидящих © 2026 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Генетическая предрасположенность: Некоторые люди имеют наследственную предрасположенность к развитию ретинальных нарушений. 3.... Специфического лечения генетических форм не существует. Может ли макулопатия типа «Бычий глаз» привести к слепоте?...
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Вместе с тем, только у 30% лиц старше 65 лет обнаруживаются проявления ЦХРД, что свидетельствует о том, что ЦХРД является самостоятельной патологией, сопутствующей процессу старения с генетической предрасположенности... к этому заболеванию, поскольку, как процессы развития, так и процессы старения регламентируются генетическим кодом, а частота семейных случаев инволюционной ЦХРД подтверждает и эту теорию....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... Лам (Byron L Lam), директор Исследовательского центра наследственных заболеваний сетчатки имени Марка Дж....
Образование. Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова К содержанию Размер шрифта: A A A Цвета сайта: Ц Ц Ц Дополнительно Изображения...
Руководство. Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова
дополнительные настройки Для озвучки текста - выделите необходимый текст и нажмите кнопку "Озвучить" Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...
Абитуриенту. Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова
дополнительные настройки Для озвучки текста - выделите необходимый текст и нажмите кнопку "Озвучить" Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...
Абитуриенту. Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова
дополнительные настройки Для озвучки текста - выделите необходимый текст и нажмите кнопку "Озвучить" Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации