Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4489 результатов
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... и предложить дополнительную опцию терапии пациентам с ДР....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании.... ДМО — наиболее распространенное и угрожающее зрению осложнение диабетической ретинопатии, которое может быть изнурительным для пациентов, часто находящихся в трудоспособном возрасте....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Мы рассчитываем на плодотворное партнерство, направленное на предоставление этой перспективной терапии пациентам по всему миру».... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
, генеральный директор NVISION. — Активная клиническая исследовательская практика PNV расширяет наш доступ к пациентам, заинтересованным в участии в испытаниях, ускоряет запуск исследований для наших партнеров... и добавляет мощное измерение в наши обязательства по клинической помощи пациентам»....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Благодаря этому препарат способствует естественному омыванию поверхности глаза пациента его собственными слезами.... По его словам, эта терапия действительно меняет клиническую практику и жизнь пациентов....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
CAM360 AG: таргетная терапия синдрома сухого глаза CAM360 AG, разработанный для пациентов с синдромом сухого глаза легкой и средней степени тяжести, а также другими состояниями глазной поверхности, представляет... CAM360 AG заполняет этот пробел, позволяя специалистам начинать лечение гораздо раньше у большего числа пациентов, что отражает стремление компании улучшать жизнь пациентов»....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Синдром ROSAH представляет значительные трудности для пациентов и медицинских работников из-за его редкости и ограниченного понимания его механизмов....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В своем заявлении он подчеркнул, что это событие приближает возможность предложить офтальмологам и их пациентам в Великобритании единственный одобренный по показанию офтальмологический бевацизумаб для...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
Точное определение размеров для лечения миопии Левиен добавил, что с помощью Insight® 100 хирурги могут точнее подбирать размер факичных интраокулярных линз (pIOL) для имплантации за радужку при коррекции... исходы операций у его пациентов....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Данное событие произошло 21 августа 2023 года и рассматривается как значимый шаг, позволяющий существенно увеличить интервалы между инъекциями для пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией... Regeneron выразила приверженность обеспечению доступа к Eylea HD для пациентов, нуждающихся в этом лекарстве....
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении
Инновации в офтальмологической помощи: Изучая новые подходы к оказанию офтальмологической помощи, партнерство использовало новейшие технологии и исследования для улучшения результатов лечения пациентов... В настоящее время LVPEI и CORE совместно работают над созданием совместных операционных моделей для эффективной реализации партнерства....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Оно предназначено для использования в качестве самостоятельной процедуры для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, которая остается неконтролируемой... Устройство iStent inject W показано для снижения ВГД у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой легкой и средней степени тяжести, которым проводится сопутствующая хирургия катаракты....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям.... Профессор Доминик Бремон-Жиньяк, известный детский офтальмолог, призвал к глобальным действиям для снижения бремени миопии, назвав решение Франции значительным шагом в борьбе с детской миопией и выразив...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Продукт Amneal предоставляет клиницистам дополнительный одобренный FDA вариант для ведения пациентов с воспалительными заболеваниями глаз, отвечающими на терапию кортикостероидами, включая послеоперационное...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA, чтобы сделать этот многообещающий препарат доступным для пациентов как можно скорее».... введения пациентам....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Leos: новая лазерная система для эндоскопической циклофотокоагуляции (ECP) Leos предназначена для выполнения малоинвазивной аб-инterno процедуры эндоскопической циклофотокоагуляции (ECP).... Эти результаты укрепляют доверие к системе как к инструменту нового поколения для офтальмохирургов....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
С помощью VEVYE Access For All компания Harrow стремится создать беспрепятственный путь как для офтальмологов, так и для пациентов. Марк Л.... пациентов....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
