Поиск по российской офтальмологии
Найдено 345 результатов
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP.... Более 150 мутаций в этом гене способны вызывать пигментный ретинит, что существенно затрудняет разработку таргетной генной терапии, пояснил Кшиштоф Пальчевски, PhD, профессор Медицинской школы UCI....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
постгеномные технологии в животноводстве» УФИЦ РАН, созданной по программе мегагрантов, со-руководитель рабочей группы при Президиуме Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических... Краснова в области электронной микроскопии, компетенций УФИЦ РАН в молекулярно-генетических исследованиях и возможностей БашГАУ в работе с культуральными методами позволит ускорить создание современных...
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях....
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
ретините, ассоциированном с MERTK Кроме того, Opus получила около $700 тыс. целевого и операционного финансирования на разработку нового вирусного вектора для лечения пигментного ретинита, вызванного мутациями... Мутации MERTK ассоциированы с палочко-колбочковой дистрофией, приводящей к ранней макулярной атрофии, причем пигментный ретинит является наиболее распространенным фенотипом поражения сетчатки....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Целевые орфанные заболевания глаз Команда RESTORE VISION идентифицировала семь редких офтальмопатологий, поражающих преимущественно роговицу и глазную поверхность: Аниридия: сложное генетическое заболевание... Патология преимущественно обусловлена мутацией гена PAX6, нарушающей развитие глаза во время гестации....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген), мутации... Терапия пигментного ретинита: переход к клиническим испытаниям на людях Исследователи Мичиганского государственного университета успешно провели генную терапию на собаках с мутацией гена CNGB1, вызывающей...
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Ответ Делать или нет пересадку роговицы?
Если доказана герпетическая природа кератита - вне зависимости такое лечение необходимо даже перед пересадкой....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются... В дополнение к афлиберцепту, генетический груз, доставляемый 4D-150, включает второй трансген, кодирующий ингибиторную РНК-последовательность против VEGF-C, что усилило выработку афлиберцепта на доклинических...
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза.... Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности. Существует ли лекарство от ВССН?...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Сепофарсен (Sepofarsen, ранее QR-110) — это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией... своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями...
Тема Помогите с диагнозом!
Об-но VIS 0,4 на оба глаза с cyl 1,5 до 0,5 н/к. компьютерная периметрия статическая и кинетическая Octopus концентрическое сужение полей зрения. Протанопия. Глазное дно без патологии....
Статья Стакфилома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Наследственная стакфилома часто вызывается генетическими мутациями, влияющими на развитие глаза. Эти мутации могут делать глаз более слабым или предрасположенным к выпячиванию....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Пигментный ретинит представляет собой генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань, расположенную на задней поверхности глаза.... Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима...
Статья Влияние псилоцибина на цветовую слепоту: зафиксировано длительное улучшение цветовосприятия
Наиболее распространена красно-зеленая форма CVD (8% мужчин и 0,5% женщин), обусловленная рецессивными мутациями, сцепленными с X-хромосомой.... Авторы отмечают: даже если цветовая слепота вызвана генетическим дефектом, стойкое частичное улучшение после однократного приема псилоцибина может указывать на способность вещества вызывать перманентные...
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Органоиды как новый инструмент персонализированного исследования рака Органоиды представляют собой трехмерные (3D) модели, выращенные из ткани пациента, которые воспроизводят уникальные генетические и... Большинство лабораторных исследований полагались на небольшой набор коммерчески доступных клеточных линий, которые не в полной мере отражают генетическое и молекулярное разнообразие заболевания....
Лечение макулодистрофии сетчатки глаза в Москве — НИИГБ Краснова
Генетическая предрасположенность играет ключевую роль в развитии заболевания и заранее обусловливает ответ на проводимое лечение, при этом идентифицированы многочисленные гены, ассоциированные с повышенным... Тем не менее, последние несколько десятилетий имеются большие успехи в понимании механизмов клеточного старения на генетическом, белковом и уровне органелл, а также некоторых более сложных ассоциаций между...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации