Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2601 результатов
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Понимание макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel) MacTel — редкое медленно прогрессирующее заболевание, характеризующееся локальной дегенерацией сетчатки и характерными сосудистыми изменениями ретинальных... непрерывное, устойчивое высвобождение терапевтических белков для воздействия на хронические заболевания сетчатки....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... тугоухость) в сочетании с пигментным ретинитом — заболеванием сетчатки, вызывающим прогрессирующую потерю зрения....
Статья Дермолипома глаза: клиническая характеристика редкой доброкачественной опухоли
В редких случаях отмечалась ее связь с генетическими нарушениями, например, с синдромом Гольденхара.... Заключение Дермолипома являлась редкой доброкачественной опухолью конъюнктивы или века....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
фактор риска развития данного заболевания.... Патогенные варианты, выявленные в генах, ассоциированных с онкологическими заболеваниями В когорте было обнаружено 79 патогенных вариантов (ПВ) у 70 человек....
Статья Терапия сетчатки обеспечила долгосрочную регенерацию нейронов и восстановление зрения
Результаты работы открывают путь к восстановлению зрения, утраченного вследствие дегенеративных заболеваний сетчатки.... При инъекции в сетчатку мышей с моделью заболевания антитело способствовало значительной нейральной регенерации....
Статья Этиология миокимии век: клинический анализ непроизвольных сокращений круговой мышцы глаза
Неврологические расстройства В редких случаях миокимия является симптомом неврологических заболеваний, таких как синдром Туретта, болезнь Паркинсона или паралич Белла.... Важно подчеркнуть, что изолированная миокимия не является достоверным признаком какого-либо из перечисленных заболеваний, поскольку они встречаются редко, а сам тик обычно носит доброкачественный характер...
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, редкое генетическое заболевание, обычно манифестирующее в детском возрасте, также приводит к аккумуляции липофусцина, особенно в макуле — центральной области сетчатки, критически важной... Данный проект также направлен на удовлетворение потребностей пациентов с болезнью Штаргардта — редким наследственным заболеванием сетчатки, поражающим детей и подростков....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения.... этим тяжелым наследственным заболеванием сетчатки....
Событие 61 международные курсы по отслойке сетчатки "Первичная отслойка сетчатки: диагностика и выбор метода операции"
Республика Башкортостан, г.Уфа, ул.Пушкина, 90 Уфимский НИИ глазных болезней академии наук Республики Башкортостан...
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Таким образом, при наличии цонулярной катаракты у одного родителя вероятность наследования заболевания ребенком составляла 50%.... Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Награда присуждалась с учётом ключевой роли Mireca в таргетировании пути цГМФ (циклического гуанозинмонофосфата) при наследственных заболеваниях сетчатки (IRD).... Mireca разработала собственные аналоги цГМФ, которые ингибируют PKG, останавливая дегенерацию фоторецепторов и сохраняя структуру и функцию сетчатки....
Ответ Воспаление глазного нерва
Для этого желательно, чтобы была выяснена причина заболевания сосудиствая, воспалительная и проявления заболевания приостановлены....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
сетчатки.... Заболевание преимущественно поражает макулу — центральную область сетчатки, необходимую для острого, детализированного зрения....
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Заключение Болезнь Беста — редкое, но потенциально разрушительное заболевание глаз, которое может привести к значительной потере зрения при отсутствии лечения.... сетчатки....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Пигментный ретинит остается прогрессирующей, генетически гетерогенной группой дистрофий сетчатки, приводящих к потере фоторецепторов и последующему нарушению зрения во взрослом возрасте.... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....
Ответ Офтальмология в Германии
. 😈 Чем лечите нейроофтальмологические заболевания?...
Статья Кератолизис: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Офтальмологическое сообщество продолжает анализировать редкое, но угрожающее зрению состояние — кератолизис (corneal melt).... Не все случаи предотвратимы, однако ношение защитных очков, соблюдение гигиены контактных линз и контроль фоновых заболеваний снижают риск....
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа.... Это хроническое воспалительное заболевание, связанное с индивидуальными генетическими и экологическими факторами....
Организация Экомир
Антиоксидантная активность лютеина позволяет остановить ухудшение зрения и предотвратить возникновение и прогрессирование заболеваний глаз (катаракты, дистрофических заболеваниях сетчатки и др.), естественным... Прямым показанием к дополнительному приему лютеина являются близорукость, дегенеративне заболевания сетчатки, симптом «усталости» глаз, катаракта, операции на глазах и т.д....
Организация Научный медико-генетический центр АМН РФ
Москва Москва, Москворецкая, д.1 Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Товары
Товар Хирургические заболевания сетчатки. Руководство
Руководство содержит актуальные сведения о витрео…
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Лечение геморрагического синдрома при сосудистых заболеваниях сетчатки
Пособие для врачей
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…