Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5117 результатов
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах... Время выведения из стекловидного тела составляет примерно 7 дней, а максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 дня после инъекции....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Принцип действия Epioxa Терапия Epioxa включает: фирменную лекарственную формулу для проникновения через роговичный эпителий, усиленный протокол УФ-А облучения для повышения эффективности сшивки коллагена... , а также дополнительную подачу кислорода для улучшения результатов лечения....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании.... ДМО — наиболее распространенное и угрожающее зрению осложнение диабетической ретинопатии, которое может быть изнурительным для пациентов, часто находящихся в трудоспособном возрасте....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Данное партнерство было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного... «Мы рады сотрудничать с NVISION, чтобы расширить доступ к передовым методам лечения для нашей пациентской базы и широкой сети направляющих врачей в нашем сообществе», — добавил доктор Паркхерст....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Это состояние может вызывать широкий спектр симптомов, включая раздражение, покраснение, чувство жжения и периодическое затуманивание зрения....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
Мембрана применима для лечения различных состояний, включая синдром сухого глаза легкой и средней степени, поверхностный точечный кератит, нейротрофический кератит и другие.... Эти процессы были разработаны для оптимальной сохранности тканей с одновременным повышением эффективности обращения, хранения и клинического применения продукта....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Более того, препарат получил статус орфанного лекарственного средства для педиатрической популяции (Rare Pediatric Designation) от FDA, что подчеркивает его потенциал для удовлетворения нереализованных...
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Новые препараты: луч надежды Появление новых лекарств открывает возможности для менее инвазивных вмешательств.... Институт планировал продолжить набор участников для будущих испытаний, предлагая надежду пациентам с ТЭД по всему миру....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
В отличие от сухой формы ВМД, которая прогрессирует медленно, влажная форма может вызывать быстрые и значительные изменения зрения, поэтому раннее выявление и лечение имеют решающее значение для сохранения... зрения....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
Устройство предназначено для высокочастотной ультразвуковой визуализации переднего сегмента глаза.... Точное определение размеров для лечения миопии Левиен добавил, что с помощью Insight® 100 хирурги могут точнее подбирать размер факичных интраокулярных линз (pIOL) для имплантации за радужку при коррекции...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... Впоследствии, для влажной ВМД и ДМО частота инъекций корректируется до 8 мг каждые 8–16 недель, а для ДР рекомендуется введение 8 мг каждые 8–12 недель....
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении
Целью партнерства стало использование уникальных сильных сторон двух ведущих мировых институтов для содействия обмену знаниями, ресурсами и технологиями.... В настоящее время LVPEI и CORE совместно работают над созданием совместных операционных моделей для эффективной реализации партнерства....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Компания не включала в отчеты определенные ценовые уступки, в частности, комиссионные сборы за обработку кредитных карт, которые выплачивались специализированным дистрибьюторам лекарственных средств для... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года.... Данный раунд финансирования подчеркнул уверенность инвесторов в инновационном подходе Melt Pharmaceuticals и растущий спрос на более безопасные и комфортные для пациента методы седации....
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
POAG часто прогрессирует бессимптомно до момента значительной потери зрения, из-за чего патологию называют «тихим похитителем зрения».... для миллионов пациентов с глаукомой....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... длительности мидриаза без ущерба для качества осмотра глазного дна....
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Этот исследуемый модулятор RASP (реактивных альдегидов) предназначался для лечения синдрома сухого глаза (DED) и ожидал одобрения со стороны FDA.... Это исследование разрабатывалось для подтверждения первичной конечной точки — снижения дискомфорта в глазах, с учетом дизайна и статистической мощности, основанных на четырех предыдущих клинических исследованиях...
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания VSY Biotechnology GmbH анонсировала разработку препарата Varliciment — нового анти-VEGF средства для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... С клинической точки зрения, использование бролуцизумаба становилось всё более сложным для оправдания, учитывая наличие альтернативных анти-VEGF агентов с более благоприятным профилем безопасности и сопоставимой...
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
