Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6664 результатов
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Своевременная диагностика и терапия критически важны для качества жизни пациентов и профилактики осложнений.... Улучшенная визуализация: новые графики в оценке пациентов обеспечивают более точное отображение степеней тяжести и состояний....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Кроме того, оценка с помощью опросника CLDEQ-8 выявила значительное улучшение симптомов сухого глаза и комфорта в конце дня для пользователей контактных линз, что свидетельствует о прогрессе в комфорте... для пациентов и качестве линз....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
таргетных препаратов недоступна для многих пациентов.... Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Лечение проводится амбулаторно и не требует госпитализации пациента. Клинические исследования показали значительное улучшение остроты зрения пациентов после курса ФБМ-терапии.... Президента и CEO ЛюмиТера Тедфорда Кларка отметил, что сотрудничество с Алконом позволит значительно расширить доступность этой технологии для пациентов и специалистов, занимающихся лечением заболеваний...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... Новый статус RMAT FDA расширяет ранее полученные статус редкого препарата и статуса быстрого трека для болезни Стикера и ретинопатии пигментного эпителия (Retinitis Pigmentosa, RP)....
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
глазного яблока каждого отдельного пациента.... Пациентам, рассматривающим возможность прохождения ЛАСИК с использованием этой технологии, рекомендуется проконсультироваться с квалифицированным специалистом-рефрактологом для оценки их индивидуальной...
Статья Инвестиции компании ExSight Ventures в биотехнологическую компанию RevOpsis для разработки терапии влажной возрастной макулярной дегенерации
Основной фокус партнерства направлен на разработку терапевтических кандидатов для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (AMD) и диабетической ретинопатии (DED), представляющих собой важные... Финансирование, предоставленное ExSight Ventures, будет направлено на поддержку клинических исследований и ускорение продвижения препаратов в клиническую практику, предлагая пациентам новые эффективные...
Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии
Дэвид Айхенбаум, MD — партнер и директор по исследованиям Retina Vitreous Associates of Florida; эксперт по разработке препаратов для сетчатки и проведению клинических испытаний. Питер К....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
объяснимости и клинической прозрачности Прогноз потребности в лечении на 12 месяцев для информирования и вовлечения пациентов Трендовые диаграммы для мониторинга прогресса терапии с течением времени Автоматически... Преимущества для ретинальных клиник deepeye TPS обеспечивает ряд операционных преимуществ: Экономия времени специалиста: помощь в планировании и обучении пациентов Удобный дизайн: простой и интуитивно...
Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка
Специалисты по уходу за зрением в США получили новое решение для пациентов, у которых ранее было ограниченный выбор средств для улучшения качества зрения.... высокого разрешения, необходимых для индивидуального дизайна линз....
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
Технология LSM предназначена для коррекции возрастного снижения динамического диапазона фокусировки, характерного для пресбиопии.... В пилотном исследовании с использованием устройства Gen I большинство пациентов после процедуры LSM больше не нуждались в очках для чтения....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Значение статуса ускоренного рассмотрения FDA Статус Fast Track присваивается FDA для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, для которых... Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Нейропротекторные кандидаты Perceive Pharma, включая ведущий препарат PBI-671, нацелены на прямую защиту клеток сетчатки, что открывает возможности для пациентов с прогрессированием заболевания на фоне... Angela Macfarlane), генеральный директор Perceive Pharma, подчеркнула: «Все одобренные препараты для лечения глаукомы направлены на снижение внутриглазного давления, но примерно у половины пациентов давление...
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Данный метод лечения предназначен для купирования послеоперационного воспаления и боли при вмешательствах на глазах.... директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход Formosa Pharma на глобальный рынок и создает критически важную основу и импульс для...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... После получения разрешения IND в 4DMT подготовили начало набора пациентов на клинических площадках во второй половине 2024 года....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
пациентов, страдающих от заболеваний эндотелия роговицы по всему миру.... Грег Кунст, генеральный директор Aurion, назвал полученные статусы ключевым моментом для пациентов с заболеваниями эндотелия роговицы, отметив совместные усилия, благодаря которым стал возможен этот прогресс...
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Наша миссия состоит в том, чтобы создавать прорывные лекарства и обеспечивать доступ к нашим инновациям для пациентов по всему миру».... Это партнерство подтверждает нашу приверженность предоставлению высококачественных биологических препаратов для пациентов, нуждающихся в них»....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
В отличие от традиционных методов лечения, решение BIOPHTA предлагает неинвазивную терапию, доступную для самостоятельного введения пациентом, что напрямую решает проблему приверженности лечению.... «Технология BIOPHTA меняет правила игры для миллионов пациентов по всему миру», — отметил синдикат венчурных капиталистов. — «Мы рады поддержать рост BIOPHTA и продвижение ее новаторских терапий»....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Этот опыт будет ключевым для поддержки клиентов Ora из числа биофармацевтических компаний и производителей медицинских устройств, помогая ускорить разработку их терапевтических методов.... Широта моделей: SERI предлагает разнообразные не-GLP модели для оценки системной безопасности, токсичности, окулярной безопасности и эффективности, охватывающие как передний, так и задний сегменты глаза...
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
По его словам, способность одновременно ингибировать несколько биологических путей с помощью одного препарата открывает убедительные перспективы для достижения дополнительных клинических улучшений у пациентов... Принятие заявки IND на EB-105 ознаменовало новую главу в борьбе с ДМО и дало надежду многим пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Межнациональное Руководство по Глаукоме. Том 1. Диагностика и динамическое наблюдение за пациентами
Егоров Е.А., Астахов Ю.С., Ботабекова Т.К., Жабое…