Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5 результатов
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями в гене CNGA1... Данный статус подтверждает наличие неудовлетворенной медицинской потребности при редких педиатрических состояниях, включая RP, ассоциированный с мутациями CNGA1....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Терапия пигментного ретинита: переход к клиническим испытаниям на людях Исследователи Мичиганского государственного университета успешно провели генную терапию на собаках с мутацией гена CNGB1, вызывающей... Положительные результаты позволили подготовить терапию для клинического применения у пациентов с CNGB1-ассоциированной формой пигментного ретинита. 7....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Чаще всего оно вызвано мутациями в генах CNGB3 и CNGA3 и ассоциировано с сильно сниженной остротой зрения и экстремальной светочувствительностью, приводящей к дневной слепоте.... На момент публикации AGTC проводила набор участников для двух клинических испытаний фазы I/II для людей с ахроматопсией, вызванной мутациями в генах CNGB3 или CNGA3....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
AGTC проводит активные клинические исследования при XLRP и ахроматопсии (ACHM CNGB3 и ACHM CNGA3). Доклинические программы компании опираются на ее передовые технологии производства AAV....