Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом

Предпосылки заболевания и клинический контекст Семейный друз чаще всего ассоциируется с миссенс-мутацией в гене EFEMP1 , который кодирует фибулин-3 — белок внеклеточного матрикса, участвующий в поддержании... Мутации в EFEMP1 приводят к аномальному отложению друзоподобного материала между пигментным эпителием сетчатки и мембраной Бруха....