Поиск по российской офтальмологии

Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями

Клеточные и физиологические функции белка OCRL1 при синдроме Лоу.... Заболевание вызвано мутациями в гене OCRL1 и поражает преимущественно мужчин....