Архив: 2025 год
Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Компания Zhaoke Ophthalmology сообщила о включении первого пациента в фазу 3 клинического исследования препарата Cyclosporine (CsA) Ophthalmic Gel для лечения синдрома сухого глаза (DED) средней и тяжелой степени. Данное событие …
Читать далее →MST и Mani заключили стратегическое дистрибьюторское соглашение на поставку офтальмологических лезвий в США
4 апреля 2026 г. Компания Microsurgical Technology (MST) объявила о заключении стратегического партнерства с японским производителем Mani Inc. В соответствии с соглашением, MST стала эксклюзивным дистрибьютором портфолио офтальмологических хирургических лезвий …
Читать далее →FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании Regeneron для высокодозированного афлиберцепта (EYLEA HD). …
Читать далее →BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
4 апреля 2026 г. Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы — …
Читать далее →Ограниченная польза окклюзионной терапии после 4 лет при односторонней врожденной катаракте
Исследовательская группа под руководством эпидемиолога и специалиста по детской офтальмологии Кэролин Дрюс-Ботч, Ph.D. (Университет Джорджа Мейсона), опубликовала данные, уточняющие тактику ведения пациентов с односторонней врожденной катарактой (UCC) после хирургического лечения. …
Читать далее →Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
4 апреля 2026 г. Согласно доклиническому исследованию, проведенному Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат, …
Читать далее →Впервые составлена функциональная карта тормозной сигнальной системы сетчатки
Международная группа исследователей впервые составила функциональную карту наименьшей тормозной сигнальной системы зрительного анализатора млекопитающих, раскрыв скрытый механизм регуляции в сетчатке, что способно изменить представления о зрительной обработке и заболеваниях глаз. …
Читать далее →Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
4 апреля 2026 г. Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США. Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр …
Читать далее →FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному …
Читать далее →ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
В апреле 2025 года было продемонстрировано, что использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа изображений сетчатки в клиниках общей практики позволяет выявлять пациентов с высоким риском инфаркта и инсульта. Результаты исследования, …
Читать далее →Постпандемический рост распространенности и тяжести детского астигматизма подтвержден исследованием
Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале JAMA Ophthalmology, в период после пандемии COVID-19 наблюдалось значительное увеличение как распространенности, так и степени выраженности рефракционного и роговичного астигматизма у детей школьного возраста. …
Читать далее →Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых клеток — у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по …
Читать далее →