Top.Mail.Ru

Архив: 2025 год

FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

03 февраля 2025 Офтальмология в мире

FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova (Beacon Therapeutics) для лечения X-сцепленного пигментного ретинита на основе данных фаз 2 DAWN и SKYLINE.

Читать далее →

Первый коммерческий опыт применения микроинтервенционной системы Iantrek C.Rex при хирургии глаукомы

Первый коммерческий опыт применения микроинтервенционной системы Iantrek C.Rex при хирургии глаукомы

03 февраля 2025 Офтальмология в мире

Iantrek выполнила первые коммерческие случаи с системой C.Rex для усиления оттока по каналу Шлемма при глаукоме. Устройство — первая зарегистрированная FDA MIGS-технология для циркумференциальной интервенции.

Читать далее →

Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом

Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом

31 января 2025 Офтальмология в мире

Идентифицировано шесть генетических регионов переднего увеита, три из которых ранее не описывались. Установлена генетическая корреляция с воспалительными заболеваниями кишечника.

Читать далее →

Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае

Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае

31 января 2025 Офтальмология в мире

NMPA Китая приняло к рассмотрению заявку на NVK002 (атропин 0,01%) для лечения миопии у детей. Препарат уже одобрен FDA.

Читать далее →

FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации

FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации

31 января 2025 Офтальмология в мире

Alcon получила разрешение FDA 510(k) на системы Unity VCS и Unity CS для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации. Устройства стали первыми в портфеле Unity, обещая повышение эффективности по сравнению с текущими …

Читать далее →

Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза

Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза

31 января 2025 Офтальмология в мире

30 мая 2024 года компания Entod Pharmaceuticals из Мумбаи выпустила первые в Индии увлажняющие глазные капли с витамином D3 для лечения синдрома сухого глаза. Препарат улучшает стабильность слезной пленки и …

Читать далее →

Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза

Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза

31 января 2025 Офтальмология в мире

Espansione Group получила сертификат CE (MDR) на устройство Eye-light® для лечения сухой формы ВМД, халязиона, блефарита, розацеа и других патологий переднего и заднего отрезка глаза на основе результатов исследования LightWave …

Читать далее →

Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии

Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии

31 января 2025 Офтальмология в мире

ENTOD Pharmaceuticals из Мумбаи получила одобрение индийского регулятора CDSCO на глазные капли PresVu для лечения пресбиопии. Препарат прошел III фазу исследований и является альтернативой очкам для чтения, улучшая ближнее зрение …

Читать далее →

Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита

Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита

31 января 2025 Офтальмология в мире

Еврокомиссия одобрила AKANTIOR (полигексанид) компании SIFI — первый в Европе препарат для лечения акантамёбного кератита. В исследовании III фазы монотерапия показала эффективность более 86%. Запланирован коммерческий запуск в Германии и …

Читать далее →

LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий

LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий

31 января 2025 Офтальмология в мире

9 апреля 2026 г. LumiThera сообщила, что по итогам обсуждения с FDA запрос на классификацию системы Valeda Light Delivery System переведен в процедуру De Novo для получения статуса устройства II …

Читать далее →

Управление по контролю качества продуктов и лекарств США присвоило статус «Прорывного устройства» очковым линзам SightGlass Vision для контроля миопии

Управление по контролю качества продуктов и лекарств США присвоило статус «Прорывного устройства» очковым линзам SightGlass Vision для контроля миопии

31 января 2025 Офтальмология в мире

Управление по контролю качества продуктов и лекарств США присвоило статус «Прорывного устройства» очковым линзам SightGlass Vision с технологией Diffusion Optics Technology (DOT) для контроля прогрессирования миопии у детей на основании …

Читать далее →

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез

31 января 2025 Офтальмология в мире

В ноябре 2024 года FDA одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для лечения испарительной формы синдрома сухого глаза, вызванной дисфункцией мейбомиевых желез. Устройство использует технологию термомеханической абляции без анестезии и световых …

Читать далее →