Архив: 2025 год
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
В ноябре 2024 года FDA одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для лечения испарительной формы синдрома сухого глаза, вызванной дисфункцией мейбомиевых желез. Устройство использует технологию термомеханической абляции без анестезии и световых …
Читать далее →Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
FDA одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для коррекции миопии, гиперметропии и смешанного астигматизма в США (январь 2025 г.).
Читать далее →XPANCEO приступит к созданию первой лабораторной системы оптического тестирования для умных контактных линз
Компания XPANCEO разработала первую в мире лабораторную систему оптического тестирования для голографических AR-линз. Устройство оценивает поле зрения, яркость, контраст и другие ключевые параметры, что ускорит создание XR-смарт-линз.
Читать далее →Технология айтрекинга открывает новые возможности для мониторинга здоровья головного мозга
В Alfred hospital (Австралия) стартовали клинические испытания смартфон-приложения BrainEye, использующего айтрекинг для скрининга неврологических нарушений. Технология анализирует 20+ окулярных биомаркеров для раннего выявления болезни Альцгеймера, Паркинсона, эпилепсии и РС.
Читать далее →Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Компания Oculogenex, Inc. протестировала инновационную генную терапию возрастной макулярной дегенерации на борту МКС в рамках миссии SpaceX CRS-30. Исследование, поддержанное ISS National Laboratory, использовало условия микрогравитации для моделирования окислительного стресса …
Читать далее →Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Фармацевтическая компания N4 Pharma сообщила о прогрессе в коммерциализации систем доставки Nuvec(R) и LipTide(R). Разработка препарата ECP105 для послеоперационного лечения глаукомы, основанного на технологии LipTide(R), показала обнадёживающие результаты в доклинических …
Читать далее →Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи
Cencora 7 ноября 2024 года приобрела Retina Consultants of America (RCA) за $4,6 млрд. RCA — ведущая MSO в области лечения сетчатки с сетью из 300 специалистов в 23 штатах. …
Читать далее →Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Исследование OmniActive Health Technologies показало, что добавка Lutemax Kids (лютеин и зеаксантин) улучшает зрительные и когнитивные функции у детей школьного возраста: повышает скорость обработки зрительной информации, снижает утомляемость глаз и …
Читать далее →FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
FDA одобрило клобетазола пропионат (APP13007) для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических операций. Препарат на основе наночастиц APNT требует закапывания дважды в день в течение 14 дней без снижения …
Читать далее →Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Aurion Biotech завершила набор 97 пациентов в исследование CLARA фазы 1/2 по оценке клеточной терапии AURN001 при отеке роговицы. Испытание проводилось в США и Канаде; ключевой результат — улучшение зрения …
Читать далее →Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке Neurotech Pharmaceuticals на препарат NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа. Решение ожидается в течение 6 месяцев, целевая дата по PDUFA — 17 декабря …
Читать далее →