Архив: 2025 год
EyeCare Partners назначает Криса Трокмортона главным исполнительным директором
Компания EyeCare Partners (ECP) официально назначила Криса Трокмортона новым генеральным директором, вступившим в должность 29 января 2024 года. Он сменил Бена Брейера, который был временным CEO, и привнес более чем …
Читать далее →
Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке Neurotech Pharmaceuticals на препарат NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа. Решение ожидается в течение 6 месяцев, целевая дата по PDUFA — 17 декабря …
Читать далее →
Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Bausch + Lomb объявила о запуске в США безрецептурной добавки Blink NutriTears для лечения синдрома сухого глаза. Препарат воздействует на ключевые причины ксерофтальмии, стимулирует выработку слезы и купирует симптомы за …
Читать далее →
3D-печать в офтальмологии: современные возможности и перспективы
Анализ применения 3D-биопечати в офтальмологии: технологии SLA, FFF, SLS, тканевая инженерия роговицы, устройства MIGS, персонализированные имплантаты. Рассмотрены преимущества, ограничения и перспективы метода в решении проблемы донорской роговицы.
Читать далее →
Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Breye Therapeutics ApS начала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида (danegaptide) у пациентов с диабетическим макулярным отеком. Препарат воздействует на ранние стадии сосудистой патологии сетчатки.
Читать далее →
Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
В феврале 2024 года австралийская биотехнологическая компания Filamon Limited получила грант в 2,4 млн австралийских долларов от правительства на разработку терапии неоваскулярной ВМД. Молекула BT2 показала многообещающие результаты на животных …
Читать далее →
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования liMeliGhT для генной терапии OCU400 при пигментном ретините после введения первой дозы первому пациенту. Исследование основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 и направлено …
Читать далее →
Первый в мире квантово-оптический прибор для предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации
Ученые Центра исследований глаза и зрения (CEVR) разработали первое в мире устройство на основе квантовой оптики для ранней диагностики и предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Прототип SLOPE …
Читать далее →
Bayer и Emirates Society of Ophthalmology заключили стратегическое партнерство для трансформации офтальмологической помощи
В феврале 2024 года Bayer и Emirates Society of Ophthalmology (ESO) подписали меморандум о сотрудничестве для трансформации офтальмологической помощи. Пятилетний проект RAFEK направлен на повышение осведомленности о ретинальных заболеваниях и …
Читать далее →
ARPA-H инициировала программу трансплантации целого глаза для восстановления зрения
Управление ARPA-H при Минздраве США 16 января 2024 года запустило программу THEA по трансплантации целого человеческого глаза с регенерацией зрительного нерва, сосудов и мышц. Проект нацелен на восстановление зрения у …
Читать далее →
Apotex получил эксклюзивные права на дистрибуцию пяти офтальмологических продуктов Harrow в Канаде
Компания Apotex заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с Harrow на дистрибуцию пяти офтальмологических продуктов в Канаде, включая VERKAZIA для лечения ВКК и Cationorm PLUS от сухого глаза, а также планирует получить …
Читать далее →
FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
FDA разрешило Ocugen начало фазы 3 клинического исследования OCU400 — первой широкопоказанной генной терапии пигментного ретинита. Исследование включит 150 пациентов, в том числе с мутацией RHO и независимо от мутации, …
Читать далее →