Компания Belkin Vision получила разрешение FDA (510(k)) на применение устройства Eagle. Аппарат представляет собой Q-переключаемый Nd:YAG-лазер с длиной волны 532 нм, работающий на удвоенной частоте, и предназначен для проведения селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ).
В компании Belkin Vision устройство Eagle позиционируется как первый и единственный бесконтактный лазер для лечения глаукомы, обеспечивающий автоматизированное и неинвазивное решение для пациентов и медицинских специалистов.
Ключевой особенностью Eagle является бесконтактная процедура: лазерная энергия подается непосредственно через лимб к трабекулярной сети без использования гониоскопической линзы. Кроме того, устройство оснащено автоматической системой для определения целевой зоны и выполнения последовательности лазерных воздействий. Встроенный трекер глаза компенсирует любые движения глаза во время процедуры, обеспечивая высокую точность.
Компания Belkin Vision представляет технологию Direct-SLT (DSLT), которая упрощает процесс и делает раннюю лазерную терапию более доступной. Такой подход, ориентированный на удобство использования, призван расширить круг специалистов по уходу за зрением, способных выполнять данную процедуру.
Как сообщалось в пресс-релизе компании, генеральный директор Belkin Vision Дария Леманн-Блюменталь заявила: «Это достижение стало возможным благодаря мастерству, страсти и самоотдаче всей нашей команды. Мы уверены, что данное разрешение FDA окажет положительное влияние на жизнь людей, страдающих глаукомой, предлагая новые методы лечения и даруя обновленную надежду на будущее».
