Eagle Device
Статьи с этим тегом
Belkin Vision получила разрешение FDA на применение лазерного устройства Eagle для селективной трабекулопластики
Belkin Vision получила разрешение FDA на бесконтактное лазерное устройство Eagle для селективной трабекулопластики (СЛТ) при глаукоме. Аппарат оснащен автоматическим трекером глаза и технологией Direct-SLT.
Читать далее →Ещё по теме «Eagle Device» по всему сайту
Статья Belkin Vision получила разрешение FDA на применение лазерного устройства Eagle для селективной трабекулопластики
Компания Belkin Vision получила разрешение FDA (510(k)) на применение устройства Eagle.... Ключевой особенностью Eagle является бесконтактная процедура: лазерная энергия подается непосредственно через лимб к трабекулярной сети без использования гониоскопической линзы....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Компания Alcon расширила свои возможности в области хирургии глаукомы, объявив о приобретении израильской фирмы Belkin Vision, разработчика инновационной лазерной системы Eagle SLT.... Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Тема Продаю станок WECO 3-D
Продаю станок для обточки очковых линз фирмы WECO-3D восстановленное гарантия 12месяцев.weco-service@yandex.ru 499 340-7484 8 926 273-7966...
Nikola1976 · ОбъявленияСтатья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании...
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)...
Статья Аналитический обзор офтальмологических данных на платформе Wanfang Data
Научно-исследовательская платформа Wanfang Data Knowledge Service Platform предоставила доступ к массиву академических публикаций по офтальмологии.... Техническая поддержка осуществляется по номеру телефона 4000115888 и через электронную почту service@wanfangdata.com.cn. Дополнительный канал связи для решения проблем — problem@wanfangdata.com.cn....
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов
Европейский парламент проголосовал за отсрочку введения в действие нового Регламента о медицинских изделиях (Medical Device Regulation, MDR) и одобрил план Европейской комиссии, принятый в январе.... о "sell-off" (сроке изъятия из оборота), которое в настоящее время присутствует как в MDR, так и в Регламенте об ин витро диагностических медицинских изделиях (In Vitro Diagnostic Medical Devices...
Статья Johnson & Johnson Vision назначила региональных президентов
Она также была вице-президентом по коммерческим операциям в J&J Medical Devices North America и занимала руководящие позиции в AstraZeneca, Endo International и Centocor.... Позже она перешла в сектор медицинских устройств Medical Device на позицию генерального менеджера Johnson & Johnson Vision Care Canada, а в итоге стала вице-президентом по маркетингу в Северной Америке...
Статья Аналитическая платформа Wanfang Data в офтальмологических исследованиях
В ходе анализа научных публикаций, индексируемых в базе Wanfang Data Knowledge Service Platform, выявлен массив данных, относящихся к офтальмологии....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Регуляторное одобрение было получено для устройства Eyerising Myopia Management Device (Eyerising International) в Великобритании, Японии, Вьетнаме, Австралии, Колумбии и Эквадоре.... Safety evaluation of 4 red light therapy devices for myopia. JAMA Ophthalmol. 2026; опубликовано онлайн 5 февраля. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.5660...