9 апреля 2026 года. Офтальмологическое сообщество подводит итоги 2023 года, который ознаменовался значительным прогрессом в терапии глазных заболеваний. Ниже представлен аналитический обзор 15 наиболее значимых исследований, опубликованных в период с января по декабрь 2023 года.

1. Терапия глаукомы с помощью клеточной замены



Исследователи из Schepens Eye Research Institute of Mass Eye and Ear представили перспективный подход к терапии глаукомы методом клеточной замены. В ходе работы ученые модифицировали микроокружение глаза, что позволило извлекать стволовые клетки из крови и трансформировать их в ганглиозные клетки сетчатки, способные к миграции и выживанию. Результаты, опубликованные 6 ноября в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), были получены на модели взрослой мыши, однако предполагается их потенциальная применимость для сетчатки человека.

2. Псевдоклеточная формула для лечения витреоретинальных заболеваний



Коллектив из Института технологических процессов (IPE) Китайской академии наук и Пекинской больницы Chaoyang разработал инновационную «псевдоклеточную» формулу на основе самовосстанавливающихся микрокапсул с экзосомами. Исследование, опубликованное 23 октября в Nature Biomedical Engineering, направлено на терапию различных витреоретинальных заболеваний, часто приводящих к необратимому нарушению зрения.

3. Микроскопический глазной имплантат для лечения диабета



В Швеции ученые из KTH Royal Institute of Technology и Karolinska Institutet создали 3D-печатное микроустройство для имплантации в глаз. Устройство предназначено для инкапсуляции панкреатических клеток, продуцирующих инсулин, и оснащено электронными сенсорами. Результаты опубликованы в журнале Advanced Materials.

4. Новое соединение для лечения влажной формы ВМД



Под руководством Юлии Комаровой из University of Illinois Chicago был разработан низкомолекулярный ингибитор, эффективный для обратного развития повреждений при возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Препарат, как показало исследование в Cell Reports Medicine, может вводиться в виде глазных капель, что является преимуществом перед существующими методами, требующими частых инъекций.

5. Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA)



Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor в клетки сетчатки с помощью кремниевых нанокапсул. В клеточной культуре пациента с LCA и на мышиной модели удалось восстановить функцию белка, регулирующего поток ионов калия, что способствует нормальной работе светочувствительных клеток.

6. Открытие нового подмножества интернейронов сетчатки



В исследовании Northwestern Medicine, опубликованном в Nature Communications, описано новое подмножество интернейронов сетчатки. Открытие меняет представления о работе глаза и расширяет понимание способности сетчатки распознавать объекты при разной освещенности.

7. Электроспиннинг как перспективный метод лечения ВМД



Группа профессора Барбары Пьерсционек из Anglia Ruskin University (ARU) использовала технологию электроспиннинга для создания трехмерного «скаффолда» для культивирования клеток пигментного эпителия сетчатки (RPE). Добавление стероида флуоцинолона ацетонида повысило жизнеспособность клеток, которые сохраняли здоровое состояние до 150 дней.

8. Маломолекулярное соединение для восстановления зрительной функции после травмы зрительного нерва


Нейробиологи из City University of Hong Kong (CityU) под руководством доктора Эдди Ма Чи-хима идентифицировали соединение M1, ускоряющее слияние и подвижность митохондрий. У мышей, получавших M1, регенерировавшие аксоны инициировали нейронную активность в определенных областях мозга, что привело к восстановлению зрительных функций через 4-6 недель после травмы.

9. Нанободи для лечения пигментного ретинита



Ученые из University of California, Irvine выявили антитело (нанободи), которое может стать основой нового подхода к лечению пигментного ретинита (RP), связанного с мутациями гена родопсина (аутосомно-доминантная форма adRP).

10. Терапевтическая модель для неизлечимых заболеваний глаз



В публикации, вышедшей в формате Reviewed Preprint в eLife, описана успешная имплантация человеческих микроглиальных клеток в сетчатку мыши. Модель демонстрирует потенциал для оценки методов терапии неизлечимых заболеваний сетчатки и центральной нервной системы.

11. Новая терапевтическая мишень для лечения глаукомы



Ученые из Indiana University School of Medicine показали, что восстановление митохондриального гомеостаза в поврежденных нейронах может защитить клетки зрительного нерва от повреждений при глаукоме.

12. Новые препараты для лечения ВМД и других заболеваний



Исследование University of California, Irvine выявило низкомолекулярные препараты, которые при селективном фармакологическом ингибировании циклических нуклеотидных фосфодиэстераз замедлили или остановили прогрессирование ретинопатий (ВМД, диабетической ретинопатии, пигментного ретинита) на животных моделях.

13. Добавка рыбьего жира для профилактики потери зрения



Разработана новая форма омега-3 жирных кислот, способная проникать в сетчатку. Добавка показала эффективность в предотвращении ВМД — одной из ведущих причин слепоты.

14. Потенциальный биомаркер и кандидатный препарат для лечения увеальной меланомы



Международное исследование с участием пациентов из Ирландии и Испании показало, что повышенный уровень рецепторов CysLT в первичных опухолях увеальной меланомы (UM) связан с плохим прогнозом. Идентифицирован биомаркер, предсказывающий отсутствие метастатического заболевания, и кандидатный препарат, влияющий на рост и распространение раковых клеток.

15. Спасение роговичных клеток



Исследователи из Université Laval и Université de Montréal на эндотелиальных клетках роговицы показали, что введение здоровых митохондрий снижает смертность клеток при дистрофии Фукса с 60% до 10%, что открывает новый терапевтический потенциал.

Заключение


Представленные прорывные исследования 2023 года, от клеточной и генной терапии до новых биомаркеров и лекарственных молекул, формируют фундамент для более эффективного лечения заболеваний глаз и улучшения качества жизни пациентов по всему миру.