10 апреля 2026 г. Двое исследователей после 30 лет целенаправленной работы достигли значительного прорыва, создав глазные капли, способные эффективно достигать заднего отдела глаза. Данная разработка открывает путь к безъигольному лечению слепящих заболеваний сетчатки, таких как диабетический макулярный отек (DME).
Эйнар Стефаунссон, известный витреоретинальный хирург, специализирующийся на диабетических болезнях глаз, и его коллега Торстейнн Лофтссон совместно разработали новый тип капель, предназначенных specifically для лечения DME, который ежегодно поражает около 37 миллионов человек по всему миру.
Актуальная проблема заключается в труднодоступности методов лечения DME. Существующие методы терапии дорогостоящи и включают хирургические импланты или инъекции, которые выполняются обученными офтальмологами в стерильных условиях, что ограничивает доступ к лечению для большинства пациентов.
Эйнар Стефаунссон подчеркнул важность неинвазивных и более простых подходов к доставке лекарств при заболеваниях сетчатки. Новые капли, проходящие клинические испытания с многообещающими предварительными результатами, потенциально могут стать доступными для миллионов пациентов с диабетом, которые смогут приобретать их в местных аптеках и применять самостоятельно.
Хотя внешне новый препарат напоминает традиционные глазные капли, его механизм действия существенно отличается. В отличие от обычных капель, которые доставляют лишь малую часть лекарства в глаз, новая разработка преодолевает это ограничение. Исследователи обнаружили наночастицу, состоящую из циклодекстринов (производных крахмала), которая обеспечивает проникновение препарата через два защитных барьера — водный и липидный слои — для достижения сетчатки.
Этот прорыв стал возможен благодаря структуре наночастицы, напоминающей пончик: с водорастворимыми свойствами снаружи и липофильными характеристиками внутри. Используя данную инновационную технологию, препарат успешно достигает заднего отдела глаза после распада наночастицы-пончика.
Преимущество изобретения заключается в том, что гидрофильные молекулы в составе наночастицы естественным образом расщепляются альфа-амилазой (ферментом, содержащимся в слезной пленке) до глюкозы. Этот естественный процесс распада исключает образование отходов. Эйнар Стефаунссон и Торстейнн Лофтссон посвятили более трех десятилетий превращению своих теоретических знаний в практическое применение. Исследователи тщательно изучали и преодолевали защитные барьеры в течение 15–20 лет, после чего еще десятилетие ушло на разработку готового для рынка препарата.
Размышляя о своей мотивации на протяжении всего сложного исследовательского процесса, Эйнар Стефаунссон выразил убеждение, что истина проявляется в простоте и красоте. Он подчеркнул глубокое влияние науки и технологий, благодаря которым сохранял непоколебимую уверенность в жизнеспособности проекта. Хотя регуляторные, финансовые и маркетинговые трудности удлинили сроки, Стефаунссон оставался непреклонным в своем стремлении найти решение, которое произвело бы революцию в лечении заболеваний сетчатки.
Это невероятное достижение знаменует собой важную веху, давая надежду миллионам людей, страдающих диабетическим макулярным отеком, и потенциально меняя подходы к лечению болезней сетчатки.
