Top.Mail.Ru

клинические исследования

Статьи с этим тегом

Eyecelerator запускает веб-серию «Eye to Market» совместно с Unither Pharmaceuticals и Ora

Eyecelerator запускает веб-серию «Eye to Market» совместно с Unither Pharmaceuticals и Ora

25 апреля 2026 Офтальмология в мире

Eyecelerator совместно с Unither Pharmaceuticals и Ora запускает образовательную веб-серию «Eye to Market» о пути офтальмологических инноваций от открытия до клиники. Проект нацелен на клиницистов, исследователей и отраслевых специалистов.

Читать далее →

Аналитический обзор офтальмологических данных на платформе Wanfang Data

22 апреля 2026 Офтальмология в Китае

Платформа Wanfang Data Knowledge Service Platform индексировала офтальмологические исследования (хирургия катаракты, глаукома, рефракционная хирургия с Alcon, Bausch & Lomb) до 2026 года. Доступ к данным осуществлялся через веб-интерфейс.

Читать далее →

Офтальмологический анализ данных на платформе Wanfang Data: итоги публикации в апреле 2026 года

22 апреля 2026 Офтальмология в Китае

В апреле 2026 года на платформе Wanfang Data опубликованы офтальмологические исследования, включая клиническую диагностику и анализ данных. Дата выпуска — 24 апреля 2026 г., авторы — китайские специалисты.

Читать далее →

Аналитический обзор офтальмологических данных на платформе Wanfang Data

Платформа Wanfang Data предоставила доступ к офтальмологическим статьям: исследования по глаукоме, макулярной дегенерации, рефракционной хирургии с применением оборудования Carl Zeiss Meditec и Alcon Laboratories.

Читать далее →

Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза

Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза

FDA выдало компании Aldeyra Therapeutics третье полное ответное письмо (CRL) в связи с заявкой на новый препарат репроксалап для лечения синдрома сухого глаза. Регулятор указал на отсутствие существенных доказательств эффективности, …

Читать далее →

FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии

FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии

25 февраля 2026 Офтальмология в мире

FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на офтальмологический раствор фентоламина 0,75% (Ryzumvi) компании Opus Genetics для лечения пресбиопии, установив дату PDUFA 17 октября 2026 года. Одобрение основано на данных исследований …

Читать далее →

Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США

Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США

18 февраля 2026 Офтальмология в мире

Даниела Феррара, MD, PhD, FASRS, FARVO, обсудила роль данных стран с низким и средним уровнем дохода (LMIC) в планировании американских клинических испытаний по офтальмологии, операционные и этические аспекты, а также …

Читать далее →

4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации

4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации

09 февраля 2026 Офтальмология в мире

4D Molecular Therapeutics завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата 4D-150 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Исследование оценивает безопасность и эффективность однократной интравитреальной инъекции, которая потенциально …

Читать далее →

Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

27 января 2026 Офтальмология в мире

Cloudbreak Pharma сообщила об успешном завершении встречи с FDA по итогам 2-й фазы исследования препарата CBT-004 для лечения пингвекулы. Полученные результаты подтвердили эффективность и безопасность раствора, а также определили путь …

Читать далее →

FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

23 января 2026 Офтальмология в мире

FDA разрешило применение урцимода (0,05%) для одного пациента с нейропатической болью роговицы в рамках расширенного доступа. Препарат, воздействующий на воспаление и нервную сигнализацию, показал эффективность в фазе 2. Компания OKYO …

Читать далее →

Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года

Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года

15 января 2026 Офтальмология в мире

В первом квартале 2026 года ожидается публикация ключевых результатов клинических испытаний по лечению синдрома сухого глаза (Reproxalap), дисфункции мейбомиевых желез (AZR-MD-001), наследственной оптической нейропатии Лебера (Raxone), а также данных по …

Читать далее →

TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии

TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии

12 февраля 2025 Офтальмология в мире

TECLens привлек $9,3 млн на разработку неинвазивной рефракционной технологии на основе роговичного кросслинкинга (qCXL).

Читать далее →