Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о прекращении разработки перорального препарата викасинабин (vicasinabin) для лечения диабетической ретинопатии. Решение было принято после успешного завершения II фазы клинических исследований.
В ходе презентации для инвесторов Roche подтвердила отказ от дальнейшего финансирования викасинабина, который рассматривался как перспективная альтернатива традиционным методам лечения диабетической ретинопатии. Викасинабин, известный как агонист CB2, был исключен из разработки одновременно с ралмитаронтом (ralmitaront) — еще одним препаратом, также достигшим II фазы исследований.
Решение о прекращении разработки викасинабина и ралмитаронта последовало после тщательной оценки полученных данных и анализа стратегических приоритетов компании. Несмотря на обнадеживающие результаты II фазы для викасинабина, Roche приняла решение перераспределить ресурсы в пользу других направлений исследований и разработок.
Ключевое решение было принято по итогам II фазы клинических испытаний викасинабина (также известного как RG7774). Исследование, зарегистрированное под номером NCT04265261, завершилось 25 июля и продемонстрировало впечатляющий показатель успешного перехода между фазами (Phase Transition Success Rate), составивший 46% при непролиферативной диабетической ретинопатии (NPDR).
Рандомизированное двойное слепое исследование было направлено на оценку безопасности, переносимости и терапевтического эффекта перорального приема RG7774 на степень тяжести диабетической ретинопатии. В исследовании приняли участие 104 пациента с умеренно тяжелой и тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатией и хорошим зрением.
Разработка инновационных методов лечения остается в центре миссии Roche, и компания продолжает изучать новые возможности для развития решений в области здравоохранения.
