Roche
Статьи с этим тегом
Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств одобрило предварительно заполненные шприцы Vabysmo (фарицимаб) 6,0 мг для лечения влажной ВМД, ДМО и макулярного отека вследствие ОВС. Это первый и единственный в ЕС ПЗШ с …
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Еврокомиссия одобрила Vabysmo (faricimab) от Roche для лечения макулярного отека при окклюзии вен сетчатки. Препарат стал первым биспецифичным антителом в ЕС для этого показания. В исследованиях почти 60% пациентов смогли …
Читать далее →
Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Представлены двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion: имплант Susvimo с пополняемой доставкой ранибизумаба показал устойчивую эффективность при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии, частота эндофтальмита составила 0,7–0,8%.
Читать далее →
Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Комитет EMA (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового разрешения для препарата Vabysmo (фарицимаб) от Roche. Рекомендация касается лечения нарушений зрения, вызванных макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки, на основании …
Читать далее →
Консорциум MACUSTAR расширяет крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации
Консорциум MACUSTAR расширил крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с участием 585 пациентов в 20 центрах семи стран ЕС. Исследование поддержано грантами на 19,2 млн евро.
Читать далее →
Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Roche прекратила разработку перорального препарата викасинабин для лечения диабетической ретинопатии после успешного завершения II фазы КИ. Решение принято для перераспределения ресурсов, несмотря на 46% успешного перехода между фазами при NPDR.
Читать далее →Ещё по теме «Roche» по всему сайту
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Комментарий специалиста от компании Roche Доктор Леви Гарравей, главный медицинский директор и руководитель глобального отдела разработки продуктов компании Roche, отметил значимость результатов исследования...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о прекращении разработки перорального препарата викасинабин (vicasinabin) для лечения диабетической ретинопатии.... Несмотря на обнадеживающие результаты II фазы для викасинабина, Roche приняла решение перераспределить ресурсы в пользу других направлений исследований и разработок....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Последнее разрешение Еврокомиссии укрепило позиции Roche в области разработки методов лечения угрожающих зрению заболеваний сетчатки....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Выпуск Vabysmo компанией Roche Pharma India стал поворотным моментом в борьбе с этими распространенными причинами потери зрения, даря проблеск надежды миллионам....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Обеспечение доступности и непрерывная поддержка пациентов Карлен Тодд, вице-президент отдела доступа к лекарственным средствам компании Roche Pharmaceuticals Canada, подчеркнула важность расширения охвата...
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Лави Гарравей, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов компании Roche, подчеркнул, что использование Susvimo позволяет пациентам с...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии.... Всесторонние данные обосновывают решение CHMP Согласно заявлению Roche, решение CHMP основано на всесторонних данных исследований фазы 3 BALATON и COMINO....
Статья AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
На ежегодном собрании Американской академии офтальмологии 2026 года (AAO 2026) в Новом Орлеане (штат Луизиана) компания Roche представила 52-недельные данные исследований фазы III MEERKAT и SANDCAT, в... Литература: Roche presents new Phase III one-year data for vamikibart in uveitic macular edema (UME), a serious cause of vision loss. Roche. Published October 9, 2026....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение препарата Vabysmo (фарицимаб) компании Roche в виде однодозового предварительно заполненного шприца (ПЗШ) с дозировкой 6,0 мг.... В США за дистрибуцию Vabysmo отвечает Genentech, полностью принадлежащая группе Roche....
Статья Консорциум MACUSTAR расширяет крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации
Кроме того, промышленные партнеры Bayer, Novartis и Roche предоставили дополнительный грант в размере 3 миллионов евро для продления исследования на три года.... Hoffmann La-Roche, MACUSTAR нацелен на углубление понимания эволюции ВМД, что потенциально позволит более раннее выявление прогрессирования и разработку инновационных методов лечения в будущем....