NPDR
Статьи с этим тегом
Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Компания Opus Genetics в декабре 2024 года получила соглашение FDA по специальной оценке протокола (SPA) для фазы 3 клинического исследования перорального препарата APX3330 при умеренной и тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии …
Читать далее →
Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Компания Ocular Therapeutix сообщила о положительных результатах фазы 1 исследования HELIOS препарата AXPaxli при непролиферативной диабетической ретинопатии. У 46,2% пациентов отмечено улучшение по шкале DRSS при хорошей переносимости и отсутствии …
Читать далее →
Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Roche прекратила разработку перорального препарата викасинабин для лечения диабетической ретинопатии после успешного завершения II фазы КИ. Решение принято для перераспределения ресурсов, несмотря на 46% успешного перехода между фазами при NPDR.
Читать далее →Ещё по теме «NPDR» по всему сайту
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования.... Хотя эти данные являются предварительными, они указывают на возможность улучшения исходов лечения и изменения подхода врачей к профилактическому лечению NPDR и DME, отметил доктор Мартин....
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
NCT04265261, завершилось 25 июля и продемонстрировало впечатляющий показатель успешного перехода между фазами (Phase Transition Success Rate), составивший 46% при непролиферативной диабетической ретинопатии (NPDR...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
В случае успеха фазы 3 и последующего одобрения APX3330 может стать преобразующим вариантом лечения для пациентов с NPDR».... В случае успеха APX3330 мог бы стать пероральным препаратом, снижающим потребность в инвазивных вмешательствах для пациентов с NPDR....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Великобритании Ximluci® был одобрен для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (влAMD), диабетическим макулярным отёком (DME), пролиферативной диабетической ретинопатией (PDR...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
от исходного уровня на 48 неделе; доля глаз с развитием угрожающих зрению осложнений, включая диабетический макулярный отек (DME), новую или прогрессирующую пролиферативную диабетическую ретинопатию (PDR...