Липофусцин
Статьи с этим тегом
Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Паттернные дистрофии сетчатки — группа наследственных заболеваний с отложениями пигмента в макуле. Статья описывает типы (взрослая вителлиформная, «крылья бабочки», ретикулярная, мультифокальная, Fundus pulverulentus), симптомы, диагностику и отсутствие этиотропного лечения.
Читать далее →Ещё по теме «Липофусцин» по всему сайту
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
ПЭС, расположенный в самом наружном слое сетчатки, содержит такие пигментные частицы, как меланин и липофусцин, которые защищают сетчатку от светового повреждения.... Для многих паттернных дистрофий характерно накопление липофусцина желтоватого, оранжевого или коричневого цвета в субретинальном пространстве....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Патогенез заболевания связан с накоплением липофусцина — токсичного вещества, образующегося в сетчатке с течением времени.... Накопление липофусцина обусловлено главным образом желто-коричневыми пигментными гранулами, известными как пиридиниевые бисретиноиды, обладающими цитотоксичностью....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Болезнь Баттена (ювенильный нейрональный цероидный липофусциноз) Генетический дефект с накоплением липофусцина в клетках мозга, нервной системы и сетчатки. Потеря зрения в 5–10 лет — ранний симптом....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Обнадеживающие доклинические результаты показали эффективную интеграцию гена в фоторецепторах и клетках пигментного эпителия сетчатки (RPE), при этом значительная экспрессия ABCA4 привела к снижению уровня липофусцина... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно из-за накопления липофусцина в клетках под макулой, что повреждает клетки сетчатки.... Включает накопление отложений липофусцина в макуле — части сетчатки, отвечающей за острое центральное зрение....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Препарат доставляет ген RORA (RAR-Related Orphan Receptor A), который регулирует ключевые патофизиологические механизмы при болезни Штаргардта: образование липофусцина, окислительный стресс, активацию...
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
С возрастом в RPE человека накапливается липофусцин — конечный продукт деградации фагосом, что ведёт к ослаблению клеток RPE....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
RORA регулирует патофизиологические пути, связанные с болезнью Штаргардта, такие как образование липофусцина, окислительный стресс, образование компонентов комплемента, воспаление и сети выживания клеток...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
К ним относятся накопление липофусцина, окислительный стресс, активация комплемента, воспаление и пути выживания клеток....