болезнь Штаргардта
Статьи с этим тегом
Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Испытания заменителя витамина A (gildeuretinol) показали замедление повреждения сетчатки более чем на 20% при болезни Штаргардта. FDA присвоило препарату два специальных статуса для ускоренного выхода к пациентам.
Читать далее →
Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
Компания Alkeus Pharmaceuticals опубликовала положительные промежуточные данные исследования TEASE-3: препарат Gildeuretinol останавливал прогрессирование болезни Штаргардта до 6 лет у подростков с ранней стадией заболевания.
Читать далее →
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3: препарат Gildeuretinol предотвращает прогрессирование болезни Штаргардта на ранних стадиях.
Читать далее →
FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
FDA одобрило заявку на исследование VG801 — генной терапии болезни Штаргардта на основе технологии REVeRT от ViGeneron. Препарат также включен в престижную программу RDEA. Начало фазы 1/2 планируется глобально.
Читать далее →
FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …
Читать далее →
FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов …
Читать далее →
Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Национальный институт глазных болезней США (NEI) предоставил грант в размере 6,4 млн долларов на разработку биспецифических препаратов для лечения сухой ВМД и болезни Штаргардта. Исследователи создают соединения, которые ингибируют синтез …
Читать далее →
Исследование назвало стоимость потери зрения в Австралии: 5,2 млн долларов на пациента
Журнал Medical Journal of Australia опубликовал исследование, оценившее пожизненные затраты на пациента с наследственным заболеванием сетчатки в Австралии в 5,2 млн долларов. Основное бремя расходов, включая потерю дохода, ложится на …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (географическая атрофия, болезнь Штаргардта, глаукома), одобрения регуляторов (FDA, EMA), запуски биоаналогов и новые патентные решения.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
В обзоре отраслевых новостей офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года представлены ключевые события: результаты клинических исследований (AVD-104, Tinlarebant, K8), регуляторные одобрения FDA и EMA (EndoArt, Byooviz), запуски биоаналогов (Afqlir) и новые …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Обзор ключевых событий декабря 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104 при ГА, одобрение IDE для EndoArt, старт лечения первого пациента в исследовании ViaLase, новые биосимиляры и патенты в офтальмологии.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
С 25 ноября по 16 декабря 2025 года в офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при GA (Aviceda), IDE FDA на EndoArt (EyeYon Medical), старт IDE-испытания ViaLase, одобрение в ЕС шприца …
Читать далее →Ещё по теме «болезнь Штаргардта» по всему сайту
Тема Болезнь Штаргардта
Болезнь Штаргардта 1 типа с частичной эрозией зрительного нерва обоих глаз. Девочке 14-15 лет. Поддается ли лечению? где и как?...
katerina · Форум для специалистовОтвет Болезнь Штаргардта
Спросите у вашего доктора насчет tablets omega-3 fatty acids DHA and EPA. Возможно это сможет замедлить процесс дегенерации. Dr Aizman...
Dr Aizman · Форум для специалистовСтатья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Что представляет собой болезнь Штаргардта?... На поздних стадиях люди с болезнью Штаргардта становятся юридически слепыми»....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта встречается примерно у 1 из 6500 человек и классифицируется как орфанное заболевание.... Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Изображение сетчатки при болезни Штаргардта.... Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Штаргардта (STGD1).... На сегодняшний день не существует одобренных FDA методов лечения болезни Штаргардта....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Штаргардта и других дистрофий сетчатки, связанных с ABCA4».... Разрешение FDA на IND для VG801 и включение в программу RDEA знаменуют собой важный прогресс в лечении болезни Штаргардта и других ABCA4-ассоциированных дистрофий сетчатки....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Штаргардта.... Клиническое исследование фазы 2/3 для OCU410ST включит 51 участника с диагностированной болезнью Штаргардта....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
Результаты показали, что препарат gildeuretinol эффективно останавливал прогрессирование болезни Штаргардта на сроке до 6 лет.... Мы с нетерпением ожидаем подачи заявки на новый препарат для gildeuretinol acetate при лечении болезни Штаргардта». Источник: https://alkeuspharma.com/positive-interim-data-tease-3/...