митохондриальная ДНК
Статьи с этим тегом
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) — редкое митохондриальное заболевание, вызывающее острую потерю центрального зрения. В обзоре рассмотрены генетические причины, клиническая картина, методы диагностики (включая генетическое тестирование и ОКТ) и подходы …
Читать далее →Ещё по теме «митохондриальная ДНК» по всему сайту
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Мутации митохондриальной ДНК (мтДНК): Наиболее частая причина ХПНО — мутации в митохондриальной ДНК.... В отличие от ядерной ДНК,которая наследуется от обоих родителей,митохондриальная ДНК передается исключительно по материнской линии....
Статья Исследование Калифорнийского университета в Ирвайне связало повреждение ДНК с прогрессированием возрастной макулярной дегенерации
Роль повреждения ДНК в прогрессировании ВМД В исследовании показано, что повреждение ДНК, являющееся маркером старения, нарушает функцию сетчатки и ускоряет потерю зрения.... Данные, полученные на животных моделях Для изучения связи между повреждением ДНК и ВМД исследователи использовали мышиную модель со сниженным уровнем фермента репарации ДНК ERCC1-XPF....
Статья Диабетическая ретинопатия: прорыв в изучении митохондриальной дисфункции открывает путь к терапии
Исследователи Института воспаления и старения выявили роль нарушения обновления митохондрий при диабете, ведущего к повреждению сетчатки. Препарат Kinetin Riboside показал нейропротективный эффект в доклинических моделях диабетической ретинопатии....
Статья AAO 2026: Нейроофтальмологи подвели итоги профильного дня
Ли, доктор медицины, обсудили вопросы триажа, полей зрения, диплопии и катаракты в рамках Дня нейроофтальмологии.... Преходящая потеря зрения, асимптомные дефекты полей зрения и диплопия вошли в число тем, вызвавших интерес на Дне нейроофтальмологии в рамках AAO 2026. Кэри — профессор офтальмологии имени Нила Р....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
В структуре наследственных заболеваний органа зрения особое место занимает митохондриальная патология, приводящая к избирательной гибели ганглиозных клеток сетчатки.... Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6....
Статья AAO 2026: предварительный обзор — от Французского квартала до глазного дна
Основные моменты программы Subspecialty Days охватывают 2 дня, пятницу 9 октября и субботу 10 октября, и посвящены следующим областям: retina, глаукома, роговица, рефракционная хирургия, нейроофтальмология... Каждая субспециальность запланирована на 1 день, кроме retina, презентации по которой запланированы на оба дня, согласно Американскому обществу специалистов по retina....
Ответ Как работает оптика?
Чем Вам не нравится гл. дно через щелёвку? Надо полагать, что этот вопрос адресован мне? Мне не глазное дно не нравится, мне снимок не нравится.... Любая щелевая лампа уступает в качестве передачи глазного дна специализированному устройству, и снимать нею глазное дно я когда-то начал от большого "безрыбья"....
Новый гость · Форум для специалистовОрганизация ООО ИНКОМ
Сеть салонов оптики " SOVA" Доп. инфо: Сеть салонов оптики SOVA...
Тема ДГК или дигидрокверцетин
Кто практиковал назначение данного препарата, - стоит ли он тех денег, которые приходится за него отдавать? Как в сравнении с ретиналамином?...
Аркадий · Заболевания глаз у взрослых