сухая ВМД
Статьи с этим тегом
Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Данные фазы 2 ArMaDa показали снижение роста очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев при применении OCU410 — экспериментальной модифицирующей генной терапии для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Зарегистрировано …
Читать далее →
Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Завершение фазы 1 перорального исследования GAL-101 инициировало нераскрытый промежуточный платеж, укрепив финансирование для дальнейшего клинического развития и связанных НИОКР. Результаты фазы 1 показали клиническую безопасность и хорошую переносимость пероральной формы. …
Читать далее →
PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Компания PulseSight Therapeutics представила две новые доклинические разработки в области генной терапии возрастной макулярной дегенерации. Ведущие препараты PST-809 и PST-611 используют платформу невирусной доставки с электротрансфекцией и показали многообещающие результаты.
Читать далее →
LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В январе 2024 года LumiThera объявила о запуске крупнейшего клинического исследования фото биомодуляции при сухой форме ВМД. В партнерстве с Dendrite Clinical Systems LTD создан глобальный регистр EUROLIGHT для сбора …
Читать далее →
Pixium Vision отложила решение по оферте о поглощении на фоне финансовых сложностей
Компания Pixium Vision перенесла решение Парижского торгового суда по оферте о поглощении и началу ликвидации. Выручка от продажи даже при благоприятном решении не покроет требования акционеров. Разработчик бионических систем Prima …
Читать далее →
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
В январе 2025 года FDA разрешило применение светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации. Это первый неинвазивный метод без инъекций. Реальные долгосрочные преимущества пока не изучены, а у метода есть …
Читать далее →
PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
PulseSight Therapeutics в январе 2025 года подала заявку на фазу 1 клинического испытания препарата PST-611 при сухой ВМД и географической атрофии.
Читать далее →
Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Анализ десяти главных научных прорывов 2024 года в офтальмологии: от терапии α-MSH при заболеваниях роговицы и сенолитиков UBX1325 при ДМО до роботизированной радиотерапии ВМД, редактирования генов с помощью eVLPs и …
Читать далее →
Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …
Читать далее →
Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Galimedix Therapeutics начала фазу 2 исследования eDREAM (NCT06659549) глазных капель GAL-101 для лечения сухой ВМД и географической атрофии. В рандомизированное плацебо-контролируемое исследование планируют включить до 110 пациентов, первичная конечная точка …
Читать далее →
Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Phenocell SAS и Amarna Therapeutics в декабре 2024 года получили грант Eurostars на совместный проект AMD-HALT. Он объединяет модель сухой ВМД Phenocell с вектором Nimvec от Amarna для создания генной …
Читать далее →
Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Galimedix Therapeutics объявила о начале фазы 1 клинического исследования пероральной формы GAL-101 — модулятора агрегации амилоида бета. В исследовании примут участие до 120 здоровых добровольцев. Препарат разрабатывается для лечения болезни …
Читать далее →