AGTC-501
Статьи с этим тегом
Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов в рамках раунда серии B для развития генотерапии офтальмологических заболеваний. Средства пойдут на разработку препарата AGTC-501 при X-сцепленном ретините пигментоза и программу терапии возрастной …
Читать далее →
Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA с препаратом AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините. Лечение первого пациента стало важным этапом в разработке терапии орфанного заболевания, поражающего около 17 000 человек в …
Читать далее →
Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
В 12-месячном открытом исследовании фазы 1/2 генная терапия AGTC-501 (Applied Genetic Technologies Corporation) продемонстрировала приемлемый профиль безопасности и улучшение микропериметрической чувствительности у пациентов с Х-сцепленным пигментным ретинитом, особенно при центральном …
Читать далее →Ещё по теме «AGTC-501» по всему сайту
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
О терапии AGTC-501 AGTC-501 (ларупаретиген зосапарвовек) использует сконструированный аденоассоциированный вирусный вектор (AAV) для вставки стабилизированной и функциональной копии гена RPGR (регулятор... Клинические испытания AGTC-501 для потенциального лечения Х-сцепленного РП продолжаются....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус... развития AGTC-501, которая дает потенциал изменить прогноз для пациентов с XLRP, позволяя им лучше видеть или сохранять текущее зрение»....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Полученные средства были направлены на поддержку клинических разработок ведущего кандидата компании — AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec), предназначенного для лечения X-сцепленного ретинита пигментоза... AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
значимого рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на биологическую лицензию (BLA) для препарата NT-501... NT-501 создан на основе платформы Encapsulated Cell Therapy (ECT) компании Neurotech, которая обеспечивает контролируемую и непрерывную доставку цилиарного нейротрофического фактора (CNTF)....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев.... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....