IND
Статьи с этим тегом
FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …
Читать далее →
FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
FDA одобрило заявку Oxular Limited на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека (ДМО). Разрешение открывает путь к фазе 2 клинического исследования OXEYE. Препарат на основе дексаметазона в форме …
Читать далее →
NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera подала в FDA заявку IND на NT-101 — первые глазные капли для лечения влажной ВМД, созданные на проприетарной платформе. Препарат подавляет ангиогенез и защищает нервные клетки, устраняя необходимость …
Читать далее →
Компания LambdaVision привлекла финансирование для разработки искусственной сетчатки
Компания LambdaVision объявила о первом закрытии посевного раунда инвестиций для разработки белковой искусственной сетчатки. Средства пойдут на масштабирование производства и доклинические исследования, необходимые для старта клинических испытаний при пигментном ретините.
Читать далее →Ещё по теме «IND» по всему сайту
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Значимая веха в развитии генной терапии Доктор Микель Вила-Перель, генеральный директор и сооснователь SpliceBio, подчеркнул важность решения регулятора: «Одобрение FDA заявки IND на SB-007 — значимое...
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera официально подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Ответ Полезные Ссылки
Master Techniques in Cataract and Refractive Surge...
Гость · Офтальмологические событияСтатья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата (IND... ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата (IND... Принятие заявки IND на EB-105 ознаменовало новую главу в борьбе с ДМО и дало надежду многим пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Ответ Детская близорукость
Atropine is thought to produce the most effective cycloplegia in early childhood. Cyclopentolate and Tropicamide are the best known short acting cycloplegic agents.... In this study we compared a combination of Cyclopentolate, Tropicamide and Phenylephrine with Atropine and observed no difference between them. - даже в отечественных исследованиях такие отличия находят...
notonlylens · Заболевания глаз у детейОрганизация Accutome,Inc
Доп. инфо: Компания Accutome, специализирующаяся на производстве офтальмологического оборудования(А/Б-сканеры, пакиметры), инструметов(мигразирургия глаза, алмазные ножи) и фармацевтики....
Статья Topcon Расширяет Предиктивную Медицину с Приобретением Toku Inc.
Компания Topcon Healthcare заключила соглашение о приобретении компании Toku Inc., специализирующейся на искусственном интеллекте и технологиях здоровья на основе изображений сетчатки глаза.... Приобретение Toku Inc. позволит расширить продуктовую линейку Topcon, включив в нее передовые решения на основе ИИ для оценки рисков заболеваний сердечно-сосудистой системы, старения организма и хронических...