Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5 результатов
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования.... Хотя эти данные являются предварительными, они указывают на возможность улучшения исходов лечения и изменения подхода врачей к профилактическому лечению NPDR и DME, отметил доктор Мартин....
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
NCT04265261, завершилось 25 июля и продемонстрировало впечатляющий показатель успешного перехода между фазами (Phase Transition Success Rate), составивший 46% при непролиферативной диабетической ретинопатии (NPDR...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
В случае успеха фазы 3 и последующего одобрения APX3330 может стать преобразующим вариантом лечения для пациентов с NPDR».... В случае успеха APX3330 мог бы стать пероральным препаратом, снижающим потребность в инвазивных вмешательствах для пациентов с NPDR....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Великобритании Ximluci® был одобрен для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (влAMD), диабетическим макулярным отёком (DME), пролиферативной диабетической ретинопатией (PDR...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
от исходного уровня на 48 неделе; доля глаз с развитием угрожающих зрению осложнений, включая диабетический макулярный отек (DME), новую или прогрессирующую пролиферативную диабетическую ретинопатию (PDR...