Okyo Pharma
Статьи с этим тегом
Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли (НКБ) в третьем квартале 2024 года. Исследование под руководством доктора Pedram Hamrah из Tufts Medical Center включает 48 …
Читать далее →
FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
FDA одобрило дизайн двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата OK-101 от Okyo Pharma для лечения нейропатической корнеальной боли под руководством доктора Педрама Хамраха из Медицинского центра Тафтса.
Читать далее →Ещё по теме «Okyo Pharma» по всему сайту
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... Джейкоб, PhD, генеральный директор OKYO Pharma. — Тот факт, что мы теперь установили это для Urcosimod, является критически важным положительным шагом на пути к выполнению требований FDA»....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... Jacob, PhD, генеральный директор Okyo Pharma, выразил уверенность в перспективах OK-101, подчеркнув его роль как первого кандидата в препараты для лечения НКБ, получившего разрешение FDA на проведение...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... Долгосрочная стабильность и прогресс клинических испытаний OKYO Pharma недавно сообщила о положительных данных по долгосрочной стабильности Urcosimod, подтверждающих стабильность препарата на протяжении...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Кроме того, он являлся ценным членом Научно-консультативного совета Okyo....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Компания OKYO Pharma объявила о получении финансирования в размере $1,9 млн в рамках программы поддержки инновационного продукта — препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) — предназначенного для...
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Радж Патил, доктор философии, главный научный сотрудник OKYO Pharma, комментируя эти результаты, заявил: «Хотя это исследование носит предварительный характер, полученные данные укрепляют наше давнее убеждение... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, прокомментировал: «Наше следующее клиническое исследование MAD предназначено для получения данных, необходимых для определения оптимального...
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
OKYO Pharma объявила о новых положительных результатах исследовательского анализа исходов, о которых сообщили пациенты, в рамках недавно завершенного клинического исследования фазы 2a уркозимода (0,05%... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....