TGA
Статьи с этим тегом
Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Австралийский регулятор TGA впервые одобрил препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения географической атрофии на фоне ВМД.
Читать далее →
ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Компания Arctic Vision получила одобрение в Австралии и Сингапуре на ARCATUS для лечения увеитного макулярного отека (UME).
Читать далее →Ещё по теме «TGA» по всему сайту
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
(GA) на фоне возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с режимом дозирования один раз в два месяца.... Одобрение Syfovre — это исторический момент, полный надежды для австралийского сообщества пациентов с GA, которые ждали лечения»....
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
Компания Myra Vision сообщила о лечении первого пациента в рамках клинического исследования ADAPT, в котором оценивается хирургическая система Calibreye TGT у пациентов с глаукомой....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели...
Статья Ретроспективное исследование: географическая атрофия приводит к значительной потере зрения в течение 36 месяцев
В исследование были включены 18 712 глаз с GA из базы данных CorEvitas Vestrum Health Retina.... Выводы: высокая тяжесть заболевания у пациентов с GA Исследование подтверждает, что GA создает значительное бремя болезни, включая: существенную потерю зрения в течение 36 месяцев; наивысший риск у пожилых...
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Ключевая биофизическая характеристика полимера — температура стеклования Tg = –2°C.... Сочетание низкой Tg и оптимизированного модуля упругости обеспечивает высокую гибкость и предсказуемость имплантации....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
Управление по медицинским продуктам Великобритании (MHRA) — февраль 2025 года В настоящее время в Австралии находится на рассмотрении заявление о регистрации продукта в Управлении терапевтических товаров (TGA...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
и эффективности Gildeuretinol у пациентов с GA вторичной по отношению к ВМД.... Чувствительный анализ: статистически значимое снижение роста GA на 15,3% в период с 6 по 24 месяц (p=0,047)....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
декабре 2024 года некоммерческая организация Prevent Blindness, специализирующаяся на вопросах охраны зрения, провела четвертую ежегодную Неделю информирования о географической атрофии (Geographic Atrophy, GA... В рамках инициативы организация предоставила бесплатные образовательные ресурсы, программы и экспертные рекомендации для пациентов с GA и их ухаживающих....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной для лечения географической атрофии (GA...