X-сцепленный ретинит пигментоза
Статьи с этим тегом
Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов в рамках раунда серии B для развития генотерапии офтальмологических заболеваний. Средства пойдут на разработку препарата AGTC-501 при X-сцепленном ретините пигментоза и программу терапии возрастной …
Читать далее →Ещё по теме «X-сцепленный ретинит пигментоза» по всему сайту
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Примерно в 10% случаев дефектный ген передается от матери детям, что обусловливает развитие формы RP, известной как X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP).... X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Полученные средства были направлены на поддержку клинических разработок ведущего кандидата компании — AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec), предназначенного для лечения X-сцепленного ретинита пигментоза... О X-сцепленном ретините пигментоза X-сцепленный ретинит пигментоза (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее преимущественно сетчатку и приводящее к прогрессирующей потере зрения и в конечном...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Это событие стало значимым шагом в разработке методов борьбы с X-сцепленным пигментным ретинитом (XLRP).... XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002, предназначенной для лечения X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Пациенты с Х-сцепленным пигментным ретинитом, наследственным заболеванием сетчатки, начинающимся в детском возрасте, страдают от куриной слепоты, прогрессирующей потери периферического зрения и, в конечном... О Х-сцепленном пигментном ретините (XLRP) XLRP — это наследственное заболевание, вызывающее прогрессирующую потерю зрения у мальчиков и молодых мужчин....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS)....
Ответ Ретинит Коатса у ребенка. Срочно.
Один из ведущих специалистов страны по болезни Коатса доктор медицинских наук Мосин Илья Михайлович - доцент Российской медицинской академии последипломного образования, детский офтальмохирург. Работает в Москве на ул. Героев Панфиловцев, д. 28. E-mail: mosinka@yahoo.com. Рабочий телефон: 496-98-90…...
Олег Н. · Заболевания глаз у детейСтатья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки.... Завершение введения доз в части A исследования LIGHTHOUSE знаменует собой значительный прогресс в миссии Atsena по борьбе с X-сцепленным ретиношизисом....
Ответ Сельчатка
to: X-rey Первое и последнее предупреждение Далее бан...
Бывалый · Заболевания глаз у взрослых