никталопия
Статьи с этим тегом
Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Хориоидеремия — редкое наследственное заболевание, вызываемое мутациями в гене CHM, с X-сцепленным рецессивным типом наследования. Симптомы включают ночную слепоту и туннельное зрение. Диагноз подтверждается генетическим тестированием. На момент июля 2023 …
Читать далее →
Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Куриная слепота (никталопия) — симптом нарушений сетчатки, а не самостоятельное заболевание. Проявляется ухудшением зрения в сумерках и темноте. Причины включают миопию, глаукому, катаракту, дефицит витамина А. Терапия зависит от этиологии: …
Читать далее →Ещё по теме «никталопия» по всему сайту
Статья Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Этиология куриной слепоты В основе развития никталопии, как правило, лежали патологии сетчатки.... Особенности световосприятия Пациенты с никталопией испытывали трудности как в темноте, так и при очень ярком освещении....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Наиболее ранний симптом — никталопия (затруднение ориентации в условиях низкой освещенности), обусловленная дегенерацией палочек — фоторецепторов, отвечающих за сумеречное зрение.... Симптомы обычно дебютируют с никталопии в детстве или подростковом возрасте, затем присоединяется сужение периферических полей зрения, в некоторых случаях приводящее к полной слепоте....
Статья Детское ретинальное расстройство с внезапной потерей зрения: идентифицирован новый клинический феномен
Клинические характеристики HORD Симптомы в дебюте: Тяжелая двусторонняя потеря зрения, никталопия («куриная слепота»), концентрическое сужение полей зрения, дисхроматопсия (нарушение цветовосприятия)....
Статья Влияние витамина А на состояние глазной поверхности: обзор системных и местных ретиноидов
Дефицит витамина А мог приводить к серьезным системным и офтальмологическим осложнениям, таким как респираторные инфекции, желудочно-кишечные проблемы, ксерофтальмия, никталопия и язва роговицы (Wu, 2015...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Пациенты испытывают никталопию (куриную слепоту), прогрессирующее концентрическое сужение полей зрения и, в конечном итоге, нарушение центрального зрения....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Пациенты обычно предъявляют жалобы на никталопию (куриную слепоту) и сужение периферических полей зрения, с последующей потерей центрального зрения на поздних стадиях....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
ограничения традиционных конечных точек Пигментный ретинит представляет собой гетерогенную группу наследственных дегенераций сетчатки, характеризующихся прогрессирующей потерей фоторецепторов, ведущей к никталопии...
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Ассоциированный с PDE6A пигментный ретинит — редкая форма наследственного заболевания сетчатки, характеризующаяся никталопией, дефектами поля зрения и значительным снижением остроты зрения....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
К подростковому возрасту у этих же пациентов неизменно появляются новые симптомы или признаки никталопии, тогда как при 2-м и 3-м типах эти симптомы развиваются позже — вплоть до третьего десятилетия жизни...