прайм-редактирование
Статьи с этим тегом
Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Анализ десяти главных научных прорывов 2024 года в офтальмологии: от терапии α-MSH при заболеваниях роговицы и сенолитиков UBX1325 при ДМО до роботизированной радиотерапии ВМД, редактирования генов с помощью eVLPs и …
Читать далее →
Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Исследователи из Broad Institute of MIT and Harvard впервые применили терапевтическое прайм-редактирование в глазу живого организма. С помощью сконструированных вирусоподобных частиц (eVLPs) удалось скорректировать мутации, вызывающие пигментный ретинит и амавроз …
Читать далее →Ещё по теме «прайм-редактирование» по всему сайту
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Исследователи из Broad Institute of MIT and Harvard совершили прорыв в технологии редактирования генома, разработав новый метод доставки инструментов прайм-редактирования в клетки живых организмов.... Система прайм-редактирования, состоящая из белка Cas9, направляющей РНК для прайм-редактирования (prime editing guide RNA, pegRNA) и обратной транскриптазы, ранее сталкивалась с трудностями при доставке...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Ученые применили редактирование оснований — технику, позволяющую точно заменять отдельные строительные блоки ДНК (азотистые основания).... Модифицированные вирусные векторы доставляли систему редактирования непосредственно в клетки сетчатки....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Применяя инструмент редактирования генома на основе CRISPR-Cas9, известный как редактирование оснований (base editing), научная группа скорректировала специфическую мутацию у мышей, открыв перспективы... Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной... Алеман, MD, детский офтальмолог из CHOP и главный исследователь в одном из центров, отметил: «Наши пациенты стали первыми детьми с врожденной слепотой, получившими лечение с помощью редактирования генов...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования... Механизм действия HG202 Технология CRISPR/Cas13Y, лежащая в основе HG202, представляет собой инновационный подход к редактированию РНК....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo.... , доктор медицины, доктор философии, президент и временный генеральный директор Ascidian Therapeutics, подчеркнул, что разрешение FDA стало важной вехой как для Ascidian, так и для всей области редактирования...
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Для Глазастого: Последнее сообщение Бывалого от 15.04. было редактировано. Вы, наверное, не успели прочитать первый его вариант. Он погорячился в последнем своем высказывании в мой адрес......
Я-Ольга2 · Форум для специалистовСтатья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей... В экспериментальной работе под руководством Ян Суна, MD, PhD, и соавторов технология нацеленного редактирования РНК с эффектором Cas13d применялась для подавления экспрессии матричных РНК (мРНК) генов...
Ответ Тушинская больница
Если частный или платный, то Вам сразу должны показать прайс. В государственных поликлиниках хорошее оборудование редкость и профессора там, как правило, не принимают....
Бывалый · Отзывы о клиниках и врачахОтвет Тушинская больница
Если частный или платный, то Вам сразу должны показать прайс. В государственных поликлиниках хорошее оборудование редкость и профессора там, как правило, не принимают....
ЛеСя · Отзывы о клиниках и врачах