Поиск по российской офтальмологии
Найдено 261 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии
Консолидированная миссия и будущие цели Объединенная компания намерена: продвигать BRIMOCHOL PF и другие методы лечения через клинические и регуляторные этапы; решать неудовлетворенные потребности при...
Событие Научно-практическая конференция с международным участием «РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ»
" 13.00 - 15.00 Заседание профильной комиссии по детской офтальмологии Минздравсоцразвития РФ....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Подача заявки на клинические испытания (CTA) в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запланирована на ближайшие месяцы для расширения исследовательских центров в Европе....
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Разработанная VSY Biotechnology технология Sinusoidal Vision Technology (SVT®) получила валидацию в 11 европейских странах, а также имеет патентную регистрацию во многих государствах мира, включая Китай...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Регуляторный статус и планы на будущее Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин...
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Доставку экспериментального груза обеспечила миссия SpaceX CRS-30 по программе Commercial Resupply Services в рамках сотрудничества с NASA.... Долгожданная миссия NASA SpaceX CRS-30, несущая более 40 полезных нагрузок под эгидой ISS National Lab, стартовала с космической станции на мысе Канаверал в середине марта 2024 года, открыв новый горизонт...
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
«Наша миссия заключается в создании инновационных подходов к управлению внутриглазным давлением у пациентов с глаукомой....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Впервые одобрен в Швейцарии в 2014 году, далее последовали Европейский Союз и Великобритания в 2015 году, Израиль в 2017 году, Южная Корея и Сербия в 2019 году....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
эффективности, безопасности и переносимости Дополнительные регуляторные статусы Laru-Zova Помимо статуса RMAT, laru-zova также получила: Статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track, FDA, США) Статус PRIME (Европейское...
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Новые разрешения позволяют предложить европейским специалистам по уходу за зрением беспрецедентный портфель эффективных методов лечения на наших технологических платформах....
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
На начальном этапе в исследовании участвовало до 20 европейских центров, с возможностью расширения на страны за пределами Европейского союза (ЕС), где Valeda получила одобрение....
Статья Bausch + Lomb приобрела систему ELIOS для терапии глаукомы
Регуляторный статус Система ELIOS в настоящее время имеет маркировку CE и доступна в Европейском союзе....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...
Статья Цифровая инновация в офтальмологии: интервью с доктором Стэнли Уиндзором, менеджером по цифровым инновациям Rayner
Платформа также помогает в аудите и переаттестации, особенно в контексте сложностей с подключением к национальным или европейским регистрам....
Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ
Ранее компания получила Европейский патент (EP) на SVT, после чего последовало подтверждение со стороны соответствующих патентных ведомств стран Европы....
Статья Запуск комитета по диабету и здоровью глаз организации Prevent Blindness
Программа будет распространяться через программы повышения квалификации сотрудников Объединенной комиссии по профессиональному образованию работников офтальмологии (JCAHPO) и Американского общества оптометристов...
Товары
