Поиск по российской офтальмологии
Найдено 367 результатов
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
При отсутствии лечения у этих пациентов прогнозировалось начало потери зрения в течение 2 лет, что повторяло траекторию заболевания их нелеченых старших сибсов с идентичными генетическими мутациями....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Пигментный ретинит представляет собой генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань, расположенную на задней поверхности глаза.... Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима...
Статья Влияние псилоцибина на цветовую слепоту: зафиксировано длительное улучшение цветовосприятия
Наиболее распространена красно-зеленая форма CVD (8% мужчин и 0,5% женщин), обусловленная рецессивными мутациями, сцепленными с X-хромосомой.... Авторы отмечают: даже если цветовая слепота вызвана генетическим дефектом, стойкое частичное улучшение после однократного приема псилоцибина может указывать на способность вещества вызывать перманентные...
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу.... В некоторых случаях человек может быть носителем патогенной мутации, но не иметь фенотипических проявлений заболевания. Это явление называется непенетрантностью....
Диссертации - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
диссертации к защите Коржавина А.В - 29.09.2026 ОБЪЯВЛЕНИЕ о защите на 14.12.2026 - 29.09.2026 Автореферат Коржавина А.В - 29.09.2026 Ким Игорь Дмитриевич Прогностическое значение внутриопухолевой генетической... 08.09.2026 Отзыв на автореферат Кожухов А.А - 23.09.2026 Результаты защиты Журиех М - 07.10.2026 Заключение ДС Журиех М - 07.10.2026 Мураховская Юлия Константиновна Потенциальный спектр молекулярно-генетических...
Специалист хлебникова ольга вадимовна
Сфера интересов- наследственная патология органа зрения, диагностика, лечение, возможности пренатальной диагностики, медико-генетическое консультирование семей....
Андреева Наталья Алексеевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Сеченова, 2009-2011 ординатура ФГБНУ «НИИГБ», 2011-2014 аспирантура ФГБНУ «НИИГБ» защита диссертации на тему: «Клинический, молекулярно-генетический и цитологический анализ наследственных оптических нейропатий...
Жоржоладзе Нино Владимировна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Успешно защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Клинический и молекулярно-генетический анализ болезни Штаргардта»....
Шеремет Наталия Леонидовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Сфера научных и практических интересов Цитологические и генетические исследования наследственных заболеваний зрительного нерва и сетчатки....
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера
Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....
Статья Микрочип глаза раскрывает механизм развития глаукомы, вызванной стероидами
возможностей изучения различных типов глаукомы Разработанный микрочип обеспечивает универсальный инструмент для изучения различных механизмов развития глаукомы, позволяющий проводить независимые генетические... С помощью данной платформы исследователи планируют исследовать дополнительные генетические мишени, относящиеся к различным типам глаукомы, помимо стероиды-индуцированной формы, с целью лучшего понимания...
Лечение макулодистрофии сетчатки глаза в Москве — НИИГБ Краснова
Генетическая предрасположенность играет ключевую роль в развитии заболевания и заранее обусловливает ответ на проводимое лечение, при этом идентифицированы многочисленные гены, ассоциированные с повышенным... Тем не менее, последние несколько десятилетий имеются большие успехи в понимании механизмов клеточного старения на генетическом, белковом и уровне органелл, а также некоторых более сложных ассоциаций между...
Международный конгресс по глаукоме | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Лечение пигментной глаукомы, по мнению докладчика, должно быть генетическим. Останавливаясь подробно на механизмах развития псевдоэксфолиативной глаукомы (ПЭГ), д-р U.... вследствие следующих предрасполагающих факторов: 1.вазоспазм, 2.сосудистая дисрегуляция, 3.морфологические нарушения склеры как, например, при миопии, 4.образование анти-фосфолипидных антител, 5.генетические...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Предпосылки заболевания и клинический контекст Семейный друз чаще всего ассоциируется с миссенс-мутацией в гене EFEMP1 , который кодирует фибулин-3 — белок внеклеточного матрикса, участвующий в поддержании... Мутации в EFEMP1 приводят к аномальному отложению друзоподобного материала между пигментным эпителием сетчатки и мембраной Бруха....
Событие IV Всероссийская научная конференция с международным участием "Фармакотерапия в современной офтальмологической практике"
Антибиотики и антисептики в курации больных с воспалительными з Конференция в Санкт-Петербургском филиале ФГБУ МНТК "Микрохирургия глаза"! Уважаемые коллеги!... Антибиотики и антисептики в курации больных с воспалительными заболеваниями глаз. Диабетическая витреоретинопатия и современные способы ее лечения....
Статья Персистирующая зрачковая мембрана: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Генетические факторы: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность, повышающую вероятность ПЗМ....
Статья Близорукость: этиология, клиническая картина и современные методы коррекции
Генетические факторы играют существенную роль: дети близоруких родителей имеют более высокий риск развития данного состояния.... Состояние обусловлено генетическими и средовыми факторами, а его распространенность неуклонно растет, особенно среди детей....
Смирнова Татьяна Вячеславовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
электрического биопотенциала и световой чувствительности сетчатки при тромботической микроангиопатии, ассоциированной со злокачественной артериальной гипертензией» (2023) «Клиническая характеристика и генетический...
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Авторы высказали предположение, что при данном заболевании имеется генетически обусловленная слабость ганглиозных клеток сетчатки и митохондрий аксонов по отношению к патологическому действию света....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации