Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2659 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
исследование фазы I/II.... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002, предназначенной для лечения X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Исследование под руководством Кшиштофа Пальчевского (Krzysztof Palczewski), PhD, из Калифорнийского университета в Ирвайне (University of California, Irvine), было опубликовано в Трудах Национальной академии... Исследование также показало, что оптимизация режима дозирования и хирургической техники может дополнительно улучшить результаты лечения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
клинического исследования SIGLEC фазы 2b, в котором оценивался AVD-104.... исследовании фазы 2....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов.... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности
Благодаря пониманию роли воспаления при ССГ было исследовано множество новых терапевтических средств, ингибирующих различные воспалительные каскады.... Обсуждаются два недавних примера из клинической практики авторов....
Статья Имплантат для коррекции зрения у пациентов с кератоконусом: результаты клинического исследования
Исследование проводилось под руководством профессора Чжан Вэймина при участии сотрудников кафедры офтальмологии университета, а также врачей городской офтальмологической больницы Шанхая.... Требуются дальнейшие многоцентровые исследования для подтверждения долгосрочной эффективности и безопасности метода....
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Дизайн исследования Доктор Шефлер сообщила, что исследование фазы Ib/II представляло собой 2-летнее, проспективное, многоцентровое открытое исследование с когортами однократной и многократной повышающейся... Целью фазы MAD было определение максимально переносимой дозы и режима для клинических исследований фазы III....
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Дизайн и результаты исследования: анализ OLE ESSENCE-2 Открытое расширенное исследование ESSENCE-2 представляло собой проспективное многоцентровое клиническое исследование III фазы с участием 202 пациентов... Periman), офтальмолог и руководитель службы по лечению синдрома сухого глаза и клинических исследований в Periman Eye Institute, подчеркнула значимость результатов для решения вопросов переносимости и...
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Он отметил, что проведение исследования CLARA одновременно в США и Канаде является важным шагом в развитии клинической программы компании....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian: многообещающие ранние результаты Исследование фазы 1 GARDian продемонстрировало положительные предварительные результаты применения OCU410ST: Серьезных нежелательных явлений... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза.... Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения...
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731).... Следующие шаги: исследование ReGAIN и перспективы Основываясь на результатах исследования ReNEW, компания Stealth планирует запустить второе глобальное исследование фазы 3 ReGAIN по сухой ВМД в 2025 году...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... «Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Это подтверждается отсутствием клинически значимой гиперемии, изменений роговицы и клинически значимых офтальмологических или системных находок в наших исследованиях на данный момент»....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…