Поиск по российской офтальмологии
Найдено 307 результатов
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания будет отвечать за всю необходимую регуляторную и маркетинговую деятельность в указанных территориях....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Механизм действия и регуляторные планы Офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% представляет собой неселективный антагонист альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов, уменьшающий размер зрачка, и применяется...
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
разработки лекарств и регуляторного прогресса Алгоритмы RetInSight уже применяются в фармацевтических клинических исследованиях и вносят вклад в разработку препаратов с использованием ИИ, а также в регуляторные...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Запуск на рынке США После получения разрешения регуляторных органов BVI Medical планировала запустить Leos на рынке США в ближайшем будущем, расширяя доступ к современному варианту малоинвазивного лечения...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Регуляторные перспективы FDA проведет стандартный 60-дневный обзор для принятия решения о принятии заявки NDA к официальному рассмотрению....
Статья Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы
Заключение Благодаря убедительной клинической валидации и одобрению регуляторных органов, биоинтервенционная технология Iantrek знаменует собой значительный шаг вперед в лечении глаукомы....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Данный статус обеспечивает регуляторные преимущества, включая более частые взаимодействия с FDA для содействия разработке препарата и потенциальное право на приоритетное рассмотрение (Priority Review),...
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Регуляторный статус Ранее Luxa Biotechnology объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило терапии RPESC-RPE-4W статус «Регенеративная...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
ViGeneron намерена проводить глобальные клинические испытания и добиваться дальнейших регуляторных успехов....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Условия соглашения включали первоначальный платеж Nicox в размере 3 млн долларов США, а также потенциальные дополнительные выплаты: до 10 млн долларов США за достижение этапов разработки и регуляторных...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки Работа под руководством Тиффани Шмидт, доктора философии, адъюнкт-профессора офтальмологии и нейробиологии, описала ранее неизвестные регуляторные...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Регуляторный статус и планы на будущее Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
подчеркивает стремление Beacon Therapeutics использовать накопленные данные, включая результаты исследований 1/2 фазы HORIZON и 2 фазы SKYLINE, а также все доступные долгосрочные данные для поддержки регуляторных...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Регуляторные заявки на применение Ultomiris для лечения NMOSD в настоящее время находятся на рассмотрении в нескольких органах здравоохранения, включая США и Японию. Ссылка 1....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Согласно заявлению компании, решение регулятора означает, что перед повторным рассмотрением заявки потребуется предоставить дополнительную информацию....
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
К ним относятся: отказ от курения, соблюдение диеты, полезной для глаз (с высоким содержанием антиоксидантов и лютеина), а также регулярная физическая активность....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Рекомендовались генетическое консультирование для семей с отягощенным анамнезом, отказ от курения, ограничение алкоголя, сбалансированное питание и регулярная физическая активность для поддержки митохондриальной...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения регуляторных...
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Регуляторные заявки активно подаются в других странах....
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Первое введение препарата пациенту ожидается в 2025 году после получения соответствующих разрешений регуляторных органов....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Оптика для профессионалов-2019.Очковая и контактная коррекция
Очковая и контактная коррекция зрения.«Оптика для…
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека. 4-е издание;
В книге последовательно изложены современные свед…