Поиск по российской офтальмологии
Найдено 305 результатов
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Генетическая диагностика особенно важна при таких распространенных заболеваниях как возрастная макулярная дегенерация (ВМД) и глаукома....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Данный метод предусматривает доставку укороченной версии гена с помощью клинически одобренных AAV-векторов, что позволяет преодолеть ограничения, связанные с размером генетической конструкции....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта
стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в нейропластичности, терапии сетчатки и скрининге диабетических заболеваний глаз
Стволовые клетки проливают свет на детскую генетическую слепоту ....
Противопоказания к операции по удалению катаракты
В большинстве случаев заболевание развивается с возрастом, хотя может быть вызвана и другими факторами, такими как травмы, генетические заболевания или длительное воздействие ультрафиолетовых лучей....
Марченко Николай Ростиславович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Научные работы Герпетическая рецидивирующая эрозия роговицы: диагностика, лечение и предупреждение рецидивов. Каспарова Е.А., Марченко Н.Р., Каспаров А.А. Вестник офтальмологии. 2024. Т. 140. № 2-2....
Организация ООО "Мир без очков"
Комплексное офтальмологическое обследование детей с выявлением предрасположенности к близорукости. 9. Выезд окулиста на дом. 10....
Записаться к офтальмологу в Москве — платный приём 4 500 ₽
Наблюдение особенно важно при сахарном диабете, артериальной гипертензии, ранее выявленной глаукоме, катаракте, заболеваниях сетчатки или зрительного нерва, а также при семейной предрасположенности к глазным...
Глаукома | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
К группам риска относятся больные диабетом, атеросклерозом и гипертонией, страдающие близорукостью, а также люди с наследственной предрасположенностью, то есть родственники больных глаукомой, поскольку...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Пигментный ретинит: патогенез и неудовлетворенная потребность Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) представляет собой генетически детерминированное заболевание, нарушающее фоторецепцию сетчатки...
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Пигментный ретинит — генетически наследуемое нарушение, которое, по данным Национальных институтов здравоохранения США, поражает одного из 5000 человек во всем мире, обычно на первом или втором десятилетии...
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Результаты опроса показывают, что только 58% взрослых и 65% детей с ахроматопсией прошли генетическое тестирование для подтверждения правильного диагноза и определения ответственного гена.... Для родителей детей с ахроматопсией, которые не прошли генетическое тестирование, наиболее часто называемой причиной было отсутствие информации о доступе к генетическому тестированию (27%)....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации