Поиск по российской офтальмологии
Найдено 392 результатов
Гамидов Алибек Абдулмуталимович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Непосредственная практическая деятельность включает: Лазерные методы лечения заболеваний сетчатки (разрывы, отслойки, ретиношизис, тромбозы вен, диабетическая ретинопатия, центральная серозная хориоретинопатия...
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Токийская биотехнологическая компания Cellusion объявила об успешном завершении финансирования серии C, привлекших 2,83 миллиарда иен (эквивалентно $21 млн).... К тому моменту Cellusion успешно привлекла в общей сложности 4,5 млрд иен (эквивалентно $33 млн)....
О нас | Reper
О нас Каталог Пациентам Новости RU Оставить заявку О нас Каталог Пациентам Новости RU Оставить заявку EN О нас Каталог Пациентам Новости Оставить заявку — производить высококачественную офтальмологическую...
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
Источник: https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/28/2906122/0/en/NurExone-s-ExoPTEN-Being-Studied-as-Glaucoma-Treatment-for-US-3-4-Billion-Market.html...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической ретинопатии (DR) EYLEA (афлиберцепт 2 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Макулярного отека вследствие окклюзии вен...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима... от конкретного гена....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP.... Более 150 мутаций в этом гене способны вызывать пигментный ретинит, что существенно затрудняет разработку таргетной генной терапии, пояснил Кшиштоф Пальчевски, PhD, профессор Медицинской школы UCI....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Дефектный ген может быть унаследован от родителя либо мутация происходит на ранних этапах внутриутробного развития. Можно ли предотвратить ретинобластому?...
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Статья EssilorLuxottica приобрела 80% акций Heidelberg Engineering
Источник: https://www.essilorluxottica.com/en/newsroom/press-releases/agreement-to-acquire-majority-stake-in-heidelberg-engineering/...
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Источник: https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/03/2803066/0/en/Alvotech-Clinical-Study-Results-Demonstrate-Therapeutic-Equivalence-between-Biosimilar-Candidate-AVT06-and-Reference-Product-Eylea-aflibercept.html...
Статья Передача офтальмологического биометрического подразделения SDC компании Ora Inc.
Источник: https://www.businesswire.com/news/home/20240304117967/en/SDC-Optimizes-Focus-on-Tech-Enabled-Biometric-Services...
Ответ Полезные Ссылки
Age-Related Changes of the Human Eye- Aging Medicine By Carlo Cavallotti, Luciano Cerulli Publisher: Humana Press Number Of Pages: 410 Publication Date: 2008-04-07 ISBN-10 / ASIN: 193411555X ISBN-13 / EAN...
Тема бесполезная интернатура
Разве платим мы извиняюсь, наши родители 16000 грн за то, чтобы почитать книгу вслух? Неужели с нами не должны проводиться семинары, читаться лекции и т.п.?...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Статья Окклюзия ретинальных сосудов: этиология и терапевтические подходы
Определение окклюзии ретинальных сосудов Окклюзия ретинальных сосудов (окклюзия ретинальной вены) — это сложное состояние, возникающее при закупорке или обструкции ретинальных вен, что препятствует нормальному... Общие источники включают тромбоз глубоких вен, фибрилляцию предсердий, атеросклероз и системные нарушения свертываемости....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Препарат предназначен для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической макулярной отечности и ретинопатии, ведущей к серьезным нарушениям зрения, включая окклюзию вен сетчатки...
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
центральную роль анти-VEGF-терапии при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (нВМД), диабетическом макулярном отеке (ДМО), диабетической ретинопатии (ДР) и макулярном отеке вследствие окклюзии вен... Biosimilar medicines: overview. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/biosimilar-medicines-overview US Food and Drug Administration....
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов
В недавней литературе показано асимметричное расширение вортикозных вен и застой оттока в спектре пахихориоидных заболеваний.... Предполагается, что анастомозы вортикозных вен вызваны застойным механизмом внутри хориоидеи....
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... Особенности LHON LHON, патогенез которой преимущественно связан с мутацией гена MT-ND4 в митохондриальной ДНК, приводит к острой и тяжелой двусторонней потере зрения, поражая в первую очередь ганглиозные...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…