Поиск по российской офтальмологии
Найдено 405 результатов
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Дизайн исследований разработан в соответствии с рекомендациями FDA, при этом SOL-1 прошло процедуру специальной оценки протокола (SPA), а письменное подтверждение для SOL-R было получено в 2024 году....
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Исследование SOL-1: Исследование превосходства, проводимое в рамках специального протокольного соглашения (Special Protocol Agreement, SPA) с FDA....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным ретинитом, вызванным патогенными вариантами в гене... Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте от шести лет и старше с мутациями гена...
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Препарат вводится путем однократной внутривитреальной инъекции, используя аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), который доставляет ген, кодирующий человеческий канал G-протеинсвязанного калия (GIRK...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
получила эксклюзивный доступ к технологическим разработкам MeiraGTx в области офтальмологических генных терапий, включая: Новую внутривитреальную капсидную технологию, обеспечивающую улучшенную доставку гена... в сетчатку глаза; AI-генерированные клеточно-специфичные промоторы, повышающие точность доставки гена; Технологию рибосвитчей, позволяющую осуществлять титруемое in vivo регулирование экспрессии терапевтического...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1....
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Примечательно, что к настоящему моменту идентифицированы многие гены, ответственные за апоптоз ганглиозных клеток и аксонов при глаукоме, и препятствующие ему, что открывает новые горизонты нейропротекторной...
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
«Учитывая его длительную эффективность и потенциально благоприятный профиль безопасности, имплант FAi 0,18 мг может представлять собой эффективное лечение NIU-ME», — пишут Конг Чен (Cong Chen) из Первой... «FAi представляет собой важный долгодействующий местный вариант лечения для китайских пациентов с хроническим NIU», — пишут Чен и коллеги....
Статья HelpMeSee развернул центры симуляционного обучения хирургии катаракты на базе USC и UIC
В январе 2025 года организация HelpMeSee объявила о партнерстве с Медицинским центром Университета Южной Калифорнии (USC)/LA General Hospital в Лос-Анджелесе и Университетом Иллинойса в Чикаго (UIC)....
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Неправильное хранение может привести к бактериальному загрязнению, снижению активности лекарственного средства и воспалению, сообщил д-р Ин Бен Гзеала (In s Ben Ghezala), MD, PhD, из офтальмологического... Д-р Бен Гзеала и соавторы заключили: «Эти данные свидетельствуют о том, что пациенты нуждаются в обучении важности строгого соблюдения холодовой цепи для своих анти-VEGF препаратов»....
Гамидов Алибек Абдулмуталимович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Непосредственная практическая деятельность включает: Лазерные методы лечения заболеваний сетчатки (разрывы, отслойки, ретиношизис, тромбозы вен, диабетическая ретинопатия, центральная серозная хориоретинопатия...
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Токийская биотехнологическая компания Cellusion объявила об успешном завершении финансирования серии C, привлекших 2,83 миллиарда иен (эквивалентно $21 млн).... К тому моменту Cellusion успешно привлекла в общей сложности 4,5 млрд иен (эквивалентно $33 млн)....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Достижение первичной конечной точки: статистически значимое улучшение зрения Исследование LYNX-2 проводилось в соответствии с соглашением о специальной оценке протокола (Special Protocol Assessment, SPA...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
. — Однако препарат не достиг заранее установленной конечной точки не меньшей эффективности, требуемой по специальному протоколу оценки (SPA) FDA....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической ретинопатии (DR) EYLEA (афлиберцепт 2 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Макулярного отека вследствие окклюзии вен...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима... от конкретного гена....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP.... Более 150 мутаций в этом гене способны вызывать пигментный ретинит, что существенно затрудняет разработку таргетной генной терапии, пояснил Кшиштоф Пальчевски, PhD, профессор Медицинской школы UCI....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV
Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…
