Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 597 результатов

Конгресс Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии (Бостон 2010). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Тем не менее, потребуется еще 2-2,5 года испытаний для получения разрешения FDA и внедрения технологии в широкую клиническую практику....

oftalmo.ru Релевантность: 2,98
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок

Получив одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2023 года, iDose TR представляет собой заметный отход от традиционных подходов к лечению...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,96
Статья Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы

Отдельные статьи посвящены применению искусственного интеллекта в офтальмологии, обзору восьми прорывных инноваций в терапии заболеваний глаз за 2024 год, восьми одобрениям FDA в офтальмологии за 2024...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,96
Статья Офтальмологический дайджест: главные события и исследования

Также представлены материалы о восьми прорывных инновациях в терапии глазных болезней и технологиях за 2024 год, восьми новых одобрениях FDA в офтальмологии и десяти значимых приобретениях в офтальмологической...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,96
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты

В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,92
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии

EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,92
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года

EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от FDA на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (10 декабря...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,92
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Комментарии руководства относительно одобрения FDA Шрихас Тамбе, главный исполнительный директор и управляющий директор Biocon Biologics Ltd., отметил: «Одобрение FDA препарата YESAFILI (афлиберцепт) в...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,92
Статья Миллионный рубеж Heru: достижения платформы диагностики на основе носимых устройств

Устройство, сертифицированное FDA, представляет собой компактное портативное решение, интегрировавшее искусственную интеллектуальную технологию и виртуальную реальность.... Устройство защищено патентами США и зарегистрировано FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,89
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение 501(k) на систему факоэмульсификации Sophi (Swiss Ophthalmology Innovation) компании Rayner,...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,89
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences

Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,89
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии

FDA), что стало важной вехой в расширении присутствия компании на американском фармацевтическом рынке....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,89
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров

Это значимое разрешение FDA для линейки MR Q последовало за предыдущим успехом Meridian Medical с линейкой лазеров Merilas, которая получила одобрение FDA в сентябре 2023 года.... Мы с нетерпением смотрим в 2024 год и далее и хотели бы поблагодарить FDA за предоставленную нам возможность»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,89
Статья Norlase привлек $11 млн на ускоренный выпуск лазерной системы ECHO Pattern

Полученное финансирование позволило Norlase ускорить наращивание производственных мощностей для инновационной лазерной системы ECHO Pattern, которая незадолго до этого получила одобрение FDA и маркировку...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,89
ASCRS 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

LenSx уже получил разрешение FDA для проведения капсулотомии, разрезов и факофрагментации. В ходе презентации хирурги обсудили преимущества лазера с медицинских и экономических позиций....

oftalmo.ru Релевантность: 2,88
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,85
Статья Bausch + Lomb приобрела систему ELIOS для терапии глаукомы

Elios Vision активно добивается одобрения FDA для расширения доступности технологии в Соединенных Штатах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,85
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините

PRV позволяет сократить срок рассмотрения FDA любого будущего кандидатного препарата до шести месяцев, а также может быть передан другой компании или использован для иного продукта в портфеле.... Наряду с ранее присвоенным статусом орфанного препарата FDA, RPDD дополнительно поддерживает наши усилия по ускорению разработки VG901»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,85
Статья Компания CorNeat Vision вывела на рынок США синтетический имплантат CorNeat EverPatch

Данное изделие, получившее одобрение FDA и позитивные отзывы ведущих американских хирургов, знаменует собой значительный прогресс в решении осложнений, возникающих при хирургических вмешательствах на глазной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,85
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)

Компания EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,85
Товары
Рефракционная хирургия + CD
Товар Рефракционная хирургия + CD

В книге рассмотрены приоритетные направления рефр…

1490,00 ₽
контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal

Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…

1470,00 ₽ 1418,00 ₽
Контактные линзы Biomedics XC
Товар Контактные линзы Biomedics XC

Новые РС- гидрогелевые контактные линзы.

966,00 ₽