Поиск по российской офтальмологии

Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы

Агентство также поддержало использование Опросника для оценки боли в глазах в качестве вторичного показателя для оценки качества жизни и функциональных исходов.... Более того, вспомогательная роль Опросника для оценки боли в глазах может помочь контекстуализировать снижение боли с точки зрения повседневного функционирования, что является важным соображением для клиницистов...

Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации

Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД).... Сухая форма макулодистрофии представляет собой значительную медицинскую проблему, для которой технология ФБМ является эффективным, безопасным и неинвазивным методом светотерапии, способствующим улучшению...

Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010

Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... Новый статус RMAT FDA расширяет ранее полученные статус редкого препарата и статуса быстрого трека для болезни Стикера и ретинопатии пигментного эпителия (Retinitis Pigmentosa, RP)....

Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа

Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... «Мы стремимся предоставить агентству любую информацию, необходимую для завершения проверки BLA на NT-501, — заявил Смолл. — Neurotech продолжит наши усилия по выводу этой важной терапии для пациентов с...

Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза

В июле того же года компания внедрила расширенные программы доступа для пациентов, чтобы охватить большее число нуждающихся.... Наша недавно расширенная программа доступа для пациентов соответствует нашему обязательству оптимизировать доступ к Tyrvaya для максимально возможного числа подходящих пациентов»....

Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии

Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... ВМД является распространенным глазным заболеванием среди пожилых людей, характеризующимся повреждением макулы — центральной части сетчатки, отвечающей за острое центральное зрение....

Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

Стерлинг Чунг, вице-президент по регуляторным вопросам и качеству в Aurion Biotech, выразил признательность за присвоенные статусы, подчеркнув их значимость для продвижения потенциальных решений для миллионов... «Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA для ускорения разработки нашей клеточной терапии», – заявил Чунг....

Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Наша миссия состоит в том, чтобы создавать прорывные лекарства и обеспечивать доступ к нашим инновациям для пациентов по всему миру».... Это партнерство подтверждает нашу приверженность предоставлению высококачественных биологических препаратов для пациентов, нуждающихся в них»....

Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап

Биотехнологическая компания на доклинической стадии BIOPHTA закрыла раунд посевного финансирования (Seed), привлекая 6,5 миллиона евро на вывод своей инновационной технологии в клиническую разработку для... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....

Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека

Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата (IND) для... EB-105 представляет собой инновационное триспецифическое гибридное антитело, разработанное для воздействия на ряд ключевых факторов, участвующих в патогенезе ДМО....

Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии

Инновационное решение для скрининга Инновационное решение для скрининга использует всего одно изображение на каждый глаз и демонстрирует более 99% пригодности изображений для анализа.... HEDIS для планов медицинского страхования....

Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии

. — Слишком много критической информации остается изолированной, что ограничивает наши возможности по изучению, диагностике и лечению глазных болезней.... Дэвид Айхенбаум, MD — партнер и директор по исследованиям Retina Vitreous Associates of Florida; эксперт по разработке препаратов для сетчатки и проведению клинических испытаний. Питер К....

Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований

solution 0.75%) для лечения хронических нарушений ночного зрения у пациентов, перенесших кераторефракционные операции.... Участники были рандомизированы для получения фентоламина или плацебо, которые самостоятельно закапывали ежедневно на ночь в оба глаза в течение шести недель....

Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS

ИИ анализирует псевдонимизированные изображения и предоставляет детальный отчет, включающий: Оценку активности заболевания для поддержки принятия решений о терапии Визуализацию биомаркеров для обеспечения... понятный для медицинского персонала Совместимость с оборудованием: работает с ОКТ-сканерами всех основных платформ Экономически эффективное внедрение: высокая рентабельность инвестиций для центров ИВИ...

Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка

Специалисты по уходу за зрением в США получили новое решение для пациентов, у которых ранее было ограниченный выбор средств для улучшения качества зрения.... высокого разрешения, необходимых для индивидуального дизайна линз....

Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии

Технология LSM предназначена для коррекции возрастного снижения динамического диапазона фокусировки, характерного для пресбиопии.... В пилотном исследовании с использованием устройства Gen I большинство пациентов после процедуры LSM больше не нуждались в очках для чтения....

Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Значение статуса ускоренного рассмотрения FDA Статус Fast Track присваивается FDA для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, для которых... Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата....

Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы

Финансирование было направлено на разработку нейропротекторных препаратов для лечения глаукомы и других нарушений зрения.... В дальнейшем компания заключила соглашение с ключевым отраслевым партнером, что позволило ей занять лидирующие позиции в разработке нейропротекторов для глаукомы и других нераскрытых заболеваний....

Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза

Патология приводит к дискомфорту, зрительным нарушениям и потенциальному повреждению глазной поверхности.... Своевременная диагностика и терапия критически важны для качества жизни пациентов и профилактики осложнений....

Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии

Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... таргетных препаратов недоступна для многих пациентов....

Товар Вспомогательные вещества глазных капель

Основные главы: Введение. Способы достижения ста…

Товар Увлажняющие капли Blink Contacts 10 мл.

Увлажняющие и успокаивающие глазные капли для быс…

Товар Дискуссионные вопросы офтальмологии -2012

Научно-теоретическая конференция 21-22 сентября 2…

Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача

С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…

Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача

С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…

Товар Об опыте клинического применения препарата "Офтальмоферон, капли глазные" у детей при вирусных восп

Об опыте клинического применения препарата "Офтал…