Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2767 результатов
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и исходные данные исследования BEHOLD Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Дизайн и задачи фазы 3 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводится на 25 клинических базах с участием 360 пациентов с DED средней и тяжелой степени.... Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
NCX 470 является ведущим клиническим кандидатом Nicox и находится в фазе 3 клинических исследований для поддержки регистрационного одобрения при лечении глаукомы в США и Китае.... Исследование Mont Blanc фазы 3, первое из двух ключевых исследований, завершено, его результаты опубликованы на сайте Nicox....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Дизайн исследования и детали об участниках Предстоящее исследование фазы 3 было рассчитано на включение 150 участников, разделенных на две группы....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Дизайн и конечная точка исследования фазы 2 при НКБ Исследование фазы 2 при НКБ было разработано как двойное маскированное, рандомизированное, 12-недельное плацебо-контролируемое исследование с участием... Положительные результаты фазы 2 исследования при ССГ В недавно завершенном исследовании фазы 2 для пациентов с ССГ OK-101 продемонстрировал статистически значимое и устойчивое улучшение боли, затуманивания...
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Планируется, что исследование фазы 3 будет рандомизированным, плацебо-контролируемым, двойным слепым многоцентровым клиническим исследованием.... Мы считаем, что это исследование фазы 3 даст высококачественные данные для дальнейшей поддержки его клинической ценности, расширит его потенциальную роль в лечении после операции по удалению катаракты...
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... Исследование достигло первичных и вторичных конечных точек, продемонстрировав значимое улучшение по таким показателям, как проптоз (экзофтальм), клинический индекс активности (CAS) и диплопия....
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Компания BRIM Biotechnology объявила о начале фазы 3 клинического исследования препарата BRM421 для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) и включении первого пациента в исследование.... Цели и дизайн фазы 3 клинического исследования Целью фазы 3 клинического исследования являлась оценка эффективности и безопасности BRM421 при лечении пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Результаты клинических исследований демонстрируют эффективность при активной и хронической ЭОП Заключение CHMP основывалось на результатах трех рандомизированных плацебо-контролируемых исследований III... фазы с участием 225 пациентов с активной формой ЭОП, а также отдельного исследования III фазы, включившего 62 пациента с хронической формой заболевания....
Статья Данные реальной клинической практики связали применение Aflibercept 8 mg с повышенной частотой внутриглазных воспалений
Aflibercept 8 mg в условиях реальной клинической практики по сравнению с показателями, полученными в ходе клинических исследований.... Клиническое значение Несмотря на то, что наблюдавшиеся случаи IOI были расценены как легкие, авторы исследования предупреждают, что полученные данные указывают на необходимость тщательной оценки факторов...
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Обеспечение качества: SERI аккредитован AALAC и придерживается высочайших стандартов, гарантируя надежность и этическое проведение всех доклинических исследований.... «Выдающаяся репутация SERI и их опыт в проведении доклинических исследований под руководством доцента Велучами А. Барати (Veluchamy A....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Дальнейшие данные из продолжающегося исследования фазы 1/2 будут иметь решающее значение для определения того, может ли этот подход перейти к исследованиям на более поздних стадиях....
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical опубликовала положительные результаты пятилетнего исследования STAR-GLOBAL, в котором оценивались долгосрочная безопасность и эффективность дренажного устройства MINIject у пациентов... STAR-GLOBAL являлось расширенным клиническим исследованием, предназначенным для наблюдения исходов в течение пяти лет после имплантации....
Организация Лаборатория адаптивной оптики МГУ
Лаборатория адаптивной оптики проводит исследования в области физиологической оптики и применения методов адаптивной оптики в офтальмологии.... Лабораторией разработан ряд клинических приборов, таких как: Аберрометр реального времени, работающий по схеме Шака-Гартмана, Адаптивная мультиспектральная фундус камера и т.д. Москва...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Поданная заявка, оформленная в октябре, подкреплена результатами двух ключевых фаз III клинических исследований THRIVE и THRIVE-2, оценивающих эффективность велигротуга при активной и хронической формах... Кроме продвижения велигротуга, компания продолжает развивать свою программу исследований тиреоидной офтальмопатии, включая субконъюнктивальный кандидат VRDN-003, находящийся сейчас в стадии фазы III клинических...
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Организация готовится к встрече с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2025 году для обсуждения дизайна исследований фазы 3.... После встречи с FDA компания MediPrint Ophthalmics намерена продолжить продвижение LL-BMT1 в исследования фазы 3....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Модификация соглашения SPA была направлена на ускорение процесса набора пациентов в исследование SOL.... Мэттесих также отметил тесное сотрудничество между Ocular Therapeutix и FDA, направленное на соответствие дизайна исследования SOL обновленным рекомендациям регулятора по проведению клинических испытаний...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…