Поиск по российской офтальмологии
Найдено 362 результатов
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
В ходе исследования резерпин продемонстрировал способность сохранять функцию фоторецепторов вне зависимости от лежащей в основе генетической мутации....
Статья Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией
Команда применила передовые методы, включая: Одноядерную РНК-секвенирование Трассирование клеточных линий in vivo Прижизненную визуализацию ex vivo Генетические исследования усиления и потери функции Дополнительно...
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор
Персонализированная медицина Персонализированная медицина, использующая генетические и клинические данные пациента для создания индивидуальных планов лечения, стала все активнее внедряться в офтальмологию...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....
Статья Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
При прогрессирующих заболеваниях и генетических нарушениях контроль симптомов был возможен лишь частично, без полного восстановления....
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Хотя точная причина остается неизвестной, предполагается, что роль играют генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Дальнейшие исследования показали, что ингибитор действует путем обращения вспять возрастных генетических модификаций....
Статья Проба Ширмера в мониторинге и лечении синдрома сухого глаза: методика проведения и клиническое значение
Интерпретация результатов требует нюансированного понимания факторов, которые могут влиять на слезопродукцию, таких как температура, влажность и движение воздуха в помещении для тестирования....
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера
Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, редкое генетическое заболевание, обычно манифестирующее в детском возрасте, также приводит к аккумуляции липофусцина, особенно в макуле — центральной области сетчатки, критически важной...
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые данные о пластичности мозга, модели сетчатки и доступность офтальмологической помощи
Модели на основе стволовых клеток проливают свет на детскую генетическую слепоту Сотрудники подразделения генетики глаз Исследовательского института детской медицины (CMRI) создали клеточные модели наследственных...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Острая потребность в передовых методах лечения RP Пигментный ретинит представляет собой группу генетических нарушений, поражающих 1,6 миллиона человек в мире, приводящих к дегенерации клеток сетчатки и...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Точная причина влажной ВМД до конца не изучена, но она включает в себя сложное взаимодействие генетических и экологических факторов....
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина....
Статья Хламидийная инфекция глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Диагностика хламидийной инфекции глаз Диагностический процесс включает клиническую оценку (сбор анамнеза, физикальное исследование глаз, оценку симптомов) и лабораторное тестирование....
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
Генетически детерминированные механизмы антиоксидантной защиты оказались активированы в обработанных клетках, свидетельствуя о поддержке защитных и восстановительных механизмов клетками....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Эти клетки RPE генетически модифицированы для продукции специфических терапевтических белков целенаправленным и долгосрочным образом, обеспечивая устойчивый терапевтический эффект непосредственно в сетчатке...
Статья Отек роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
вследствие травмы, хирургического вмешательства, например, экстракции катаракты, или ожога), а также вторичные факторы: глаукома (повышенное внутриглазное давление повреждает эндотелий), дистрофия Фукса (генетически...
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... врожденного дефицита плазминогена классифицировались как бессимптомные, интермиттирующе симптомные или постоянно симптомные, и их данные рассматривались с учетом пола, факторов окружающей среды, генетической...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации