Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 345 результатов

Статья Относительный афферентный зрачковый дефект: Этиология и подходы к ведению

риска включают травматическое повреждение глаза или зрительного нерва, аутоиммунные заболевания (рассеянный склероз), сосудистые факторы риска (артериальная гипертензия, сахарный диабет), возраст и генетическую...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,84
Статья Использование контактных линз для контроля прогрессирующей миопии у детей: обзор методов

Миопия является комплексным состоянием, обусловленным взаимодействием факторов окружающей среды и генетической предрасположенности....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,84
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Состояние может поражать людей всех возрастов, однако некоторые группы имеют повышенный риск развития мидриаза вследствие генетической предрасположенности, сопутствующих заболеваний или воздействия определенных... Некоторые люди могут быть более восприимчивы к развитию мидриаза вследствие генетической предрасположенности, уже имеющихся заболеваний или воздействия определенных лекарств или веществ....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,80
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта

TEASE-3: Открытое исследование у пациентов с генетически подтвержденной ранней стадией заболевания. Основное внимание уделяется предотвращению прогрессирования болезни. 4....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,79
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи

понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,79
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения

Исследователи провели исследование с добавкой LPC-ДГК на мышах, генетически модифицированных для моделирования ранней формы болезни Альцгеймера....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,79
Организация СКТБ ОП "Оптимед"

Новый прибор для кинетической периметрии Периком-К в офтальмологической практике. (Серийно выпускается с 2005 г.)... Показатели поля зрения, полученные при исследовании на дуговом периметре с помощью проекционного прибора для проведения кинетической периметрии «Периком-К» соответствуют данным кинетической периметрии...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,76
Статья Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией

Команда применила передовые методы, включая: Одноядерную РНК-секвенирование Трассирование клеточных линий in vivo Прижизненную визуализацию ex vivo Генетические исследования усиления и потери функции Дополнительно...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,75
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор

Персонализированная медицина Персонализированная медицина, использующая генетические и клинические данные пациента для создания индивидуальных планов лечения, стала все активнее внедряться в офтальмологию...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,75
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена

Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,75
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK

Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,75
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините

Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,75
Статья Определена пространственная структура белка RBP3 — ключевого элемента зрительного цикла и поддержания здоровья сетчатки

Значение для исследований заболеваний сетчатки Это открытие имеет важные последствия для понимания прогрессирования заболеваний сетчатки: Мутации в RBP3 ассоциированы с пигментным ретинитом и миопией....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,73
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США

Капсула содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для выработки целевых терапевтических белков....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,70
Статья Анализ терапевтического потенциала и рисков низкоинтенсивной светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации

Факторами, участвующими в повреждении и дисфункции клеток РПЭ, являются митохондриальная дисфункция, окислительный стресс, воспаление и генетическая предрасположенность....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,67
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,66
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации

Проблема пигментного ретинита и макулярной дегенерации Пигментный ретинит — редкое генетическое заболевание, поражающее примерно 1 человека из 3500....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей

Для разгадки экологических, генетических и структурных особенностей миопии потребуется настоящая конвергенция исследований в области офтальмологии»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии

Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,57
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,57
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽