Поиск по российской офтальмологии
Найдено 361 результатов
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
разрешен для лечения следующих заболеваний сетчатки: Влажная (неоваскулярная) возрастная макулярная дегенерация (ВМД) Нарушение зрения вследствие макулярного отека, вторичного по отношению к окклюзии вен...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Это состояние, вызванное мутациями в гене орнитинаминotransферазы (ОАТ), наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья Офтальмотравматизм при использовании пневматического оружия, страйкбольных маркеров и метательных игрушек: анализ рисков и средства профилактики
академией офтальмологии 17 сентября 2024 года, количество глазных травм, связанных с пневматическим оружием (пейнтбольными маркерами, страйкбольными винтовками, пистолетами для стрельбы шариками и BB-ган...
Статья Выявлен новый тип нейронов, управляющих формированием сосудистой сети сетчатки
У мышей с нокаутом гена PIEZO2 способность нейронов поддерживать контакт с сосудами была утрачена, что приводило к хаотичному росту сосудов и нарушению перфузии крови....
Статья SARS-CoV-2 способен преодолевать гематоретинальный барьер: результаты исследования Университета Миссури
офтальмологические осложнения Длительное присутствие спайкового антигена SARS-CoV-2 в глазу может приводить к ряду серьезных состояний, включая ретинальные микроаневризмы, окклюзии ретинальных артерий и вен...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
при участии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP), приняли участие 14 пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным мутациями в гене...
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Значимую роль в определении цвета радужки играет участок хромосомы 15, содержащий гены OCA2 и HERC2....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
афлиберцепт) в виде инъекции 2 мг (0,05 мл) — это лекарство, отпускаемое по рецепту, одобренное для лечения пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД), макулярным отеком вследствие окклюзии вен...
ASCRS-2012 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
, автор Isaac Cavalho de Olivera Ramos, M.D., «Зен и искусство создания моновидения», автор Graham D....
Организация Петромедснаб
У нас поставки, как правило, по ценам производителей.... У нас поставки, как правило, по ценам производителей. Санкт-Петербург...
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
основные результаты исследования фазы 2a VIS-101 при сосудистых заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД), диабетический макулярный отек (ДМО) и окклюзию вен...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
OCU410ST: генная терапия болезни Штаргардта Препарат OCU410ST использует платформу доставки на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для введения гена RORA , который играет ключевую роль в модуляции...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Компания GenSight Biologics опубликовала мета-анализ, посвящённый оценке эффективности различных методов лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией митохондриального гена...
Статья Выявлены генетические мишени для терапии косоглазия
Значение генетической регуляции Д-р Уитмен отметила: «Когда мы начинали эту работу, мы предполагали, что обнаружим делецию (утрату) какого-либо специфического гена, и это указало бы на его ключевую роль...
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Данное состояние обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть для развития патологии достаточно получить одну копию мутантного гена от одного из родителей....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Обычно оно ассоциировано с мутациями в гене ALPK1, что приводит к развитию ангиоидных полос, гиперплазии пигментного эпителия сетчатки и других ретинальных изменений....
Ответ Об остроте зрения без коррекции
" Г.Н. Кобыляну. Честное слово, я очень долго думала над этими мудрыми словами, но так и не поняла, при чем тут зрачковые реакци....
Статья Состояние сетчатки связано с риском деменции: данные исследования Университета Отаго
Ключевые особенности сетчатки, связанные с повышенным риском деменции, включали: — сужение артериол (сосудов, несущих кровь от сердца); — расширение венул (мельчайших вен, принимающих кровь из капилляров...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В первую группу вошли 75 пациентов с мутацией гена RHO, во вторую — 75 пациентов вне зависимости от мутации (gene-agnostic)....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…