Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... врожденного дефицита плазминогена классифицировались как бессимптомные, интермиттирующе симптомные или постоянно симптомные, и их данные рассматривались с учетом пола, факторов окружающей среды, генетической...
Статья Грант в 5 миллионов фунтов стерлингов на создание исследовательского центра при госпитале Мурфилдс
Инвестиции в создание исследовательского центра имени сэра Джулса Торна (Sir Jules Thorn Investigation Centre) открыли беспрецедентные возможности для углубления понимания механизмов развития глазных болезней...
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
GAL-101 представляет собой низкомолекулярное соединение, мишенью которого являются неправильно свернутые мономеры бета-амилоида (A)....
Статья Плацентарная мальперфузия определена как ключевой фактор риска ретинопатии недоношенных
Как заключили Сальма Эль Эмрани и коллеги, эти вновь обнаруженные плацентарные факторы риска могут быть использованы в качестве мишеней для плацентарной терапии с целью профилактики РОН у уязвимых младенцев...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген... При введении мышам мини-ген стимулировал выработку отсутствующего белка, что позволило волосковым клеткам внутреннего уха восстанавливать способность обнаруживать звук. 3....
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Проблема пигментного ретинита и макулярной дегенерации Пигментный ретинит — редкое генетическое заболевание, поражающее примерно 1 человека из 3500....
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Функционально, стволоподобные клетки мигрировали в зоны повреждений в органоидах сетчатки и успешно регенерировали сетчаточную ткань у мышей с генетическими моделями наследственной дегенерации.... Лидеры команды д-р Алехандро Санчес-Альварадо и д-р Алиса Аккорси разработали генетические инструменты для работы с улитковым моллюском, используя технологию CRISPR, что позволило точно изучать функции...
Статья Ретинальные Изменения Как Ранний Биомаркер Альцгеймера
Изменения Ретинальных Сосуды Связаны с риском Болезни Альцгеймера Исследование выявило аномальные изменения крошечных кровеносных сосудов сетчатки у мышей с генетической мутацией MTHFR677C>T, встречающейся...
Статья Относительный афферентный зрачковый дефект: Этиология и подходы к ведению
риска включают травматическое повреждение глаза или зрительного нерва, аутоиммунные заболевания (рассеянный склероз), сосудистые факторы риска (артериальная гипертензия, сахарный диабет), возраст и генетическую...
Статья Гиперопия (дальнозоркость): этиология, клиническая картина и методы коррекции
Гиперопия может быть обусловлена генетическими факторами, возрастными изменениями хрусталика, некоторыми системными заболеваниями, а также, в ряде случаев, перенесенными офтальмологическими операциями....
Статья Кератит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Вирусный кератит: обусловлен вирусной инфекцией (вирус простого герпеса или другие вирусы, вызывающие герпетические высыпания)....
Статья Стакфилома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Наследственная стакфилома часто вызывается генетическими мутациями, влияющими на развитие глаза. Эти мутации могут делать глаз более слабым или предрасположенным к выпячиванию....
Статья Использование контактных линз для контроля прогрессирующей миопии у детей: обзор методов
Миопия является комплексным состоянием, обусловленным взаимодействием факторов окружающей среды и генетической предрасположенности....
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Наличие маркера HLA-B27 ассоциировано с повышенным риском развития увеита. Сопутствующие заболевания: Системные аутоиммунные и иммуноопосредованные патологии....
Статья Астигматизм: этиология, клиническая картина и методы коррекции
Генетическая предрасположенность играет значительную роль: если один или оба родителя имеют астигматизм, вероятность его развития у потомства повышается....
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Статья Внутренний плексиформный слой как возможный биомаркер здоровья сетчатки
Исследователи представляют исследовательскую лабораторию сетчатки имени Инес и Фредрика Йеттс (Ines and Fredrick Yeatts Retina Research Laboratory) при Массачусетском глазном и ушном госпитале (Mass Eye... Vavvas, MD, PhD), профессора офтальмологии имени Солмана и Лайб Фридмана (Solman and Libe Friedman Professor of Ophthalmology) из той же лаборатории, а также доктора медицины Александра Харониса (Alexander...
Статья Эновыe IOL компании VSY Biotechnology устанавливают новый стандарт бесзеркальной технологии
Результаты лабораторных исследований Университета Юты (Центр глазных исследований имени Мамалиса-Вернера) подтвердили, что Enova(R) не показала признаков зеркального образования даже в стрессовых условиях...
Статья Синдром Горнера: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Травмы шеи или головы, инсульт, опухоли, генетические заболевания. Симптомы? Опущение века, сужение зрачка, снижение потоотделения, возможны западение глаза, покраснение, нечеткость зрения....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
О препарате Lonigutamab Lonigutamab представляет собой гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1, мишенью которого служит рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R)....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации