Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1360 результатов
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного кортикостероидной терапии... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... терапии, которые способны улучшить зрение и качество жизни людей, живущих с XLRS и другими наследственными заболеваниями сетчатки»....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки. Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Реализац...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы.... Способность Telomir-1 уменьшать окислительное повреждение подтверждает его перспективность как прорывной терапии не только при ВМД, но и при более широком спектре возрастных состояний»....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Важно отметить, что BT2 воздействует на несколько ключевых генов, ассоциированных с неоваскулярной (влажной) формой ВМД, что выгодно отличает её от существующих терапий, которые в основном затрагивают...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Компании Phenocell SAS и Amarna Therapeutics были удостоены престижного гранта Eurostars для развития совместной платформы генной терапии, нацеленной на лечение сухой возрастной макулярной дегенерации... Amarna Therapeutics (Нидерланды): биотехнологическая фирма, специализирующаяся на генной терапии, с патентованной рекомбинантной векторной платформой Nimvec....
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
представленные на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго в октябре 2024 года, продемонстрировали значительное преимущество селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ) как терапии... оптической нейропатии по сравнению с традиционной медикаментозной терапией....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... В ходе испытаний также будут изучены эффекты терапии на структуру сетчатки, зрительные функции и общее улучшение зрения....
Статья Provectus заключил глобальное лицензионное соглашение с Университетом Майами на разработку метода фотодинамической антимикробной терапии инфекций глаз
Партнерство направлено на использование инновационной фотодинамической антимикробной терапии (PDAT) для борьбы с бактериальными, грибковыми и паразитарными (акантамебными) инфекциями глаз.... Инновация, лежащая в основе фотодинамической антимикробной терапии с розовым бенгалом Создание PDAT с розовым бенгалом стало результатом инновационных усилий под руководством Жан-Мари Пареля (Jean-Marie...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
EYP-1901 представляет собой терапию с пролонгированным высвобождением, включающую вораоланиб (vorolanib) — селективный ингибитор тирозинкиназы, в составе биоэродируемой системы Durasert E.... Данная терапия предназначена для локального лечения ряда офтальмологических заболеваний....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... Наиболее распространенными побочными эффектами терапии были легкие или умеренные, затрагивающие преимущественно переднюю камеру глаза....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и главный исполнительный директор 4DMT, отметил: "Это сотрудничество с Astellas, лидером в области AAV-генной терапии, продолжает подтверждать потенциал R100... Сохранение лидирующих позиций в области технологий генной терапии является ключевой частью нашей стратегии....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Основные результаты: Не зафиксировано серьезных нежелательных явлений (SAE), связанных с терапией.... медицина — передовая терапия» (RMAT), что подтверждает потенциал инновационного метода лечения для удовлетворения нерешенных потребностей пациентов с сухой формой ВМД....
Статья VSY Biotechnology нацелилась на сертификацию «Великое место работы»
Коларова также отметила: «Благодаря нашей приверженности благополучию сотрудников, уважению, доверию и справедливости мы стремимся не просто соответствовать, но и превосходить критерии сертификации „Великое... Получение этого сертификата подтвердит нашу приверженность счастью и успеху сотрудников и станет свидетельством постоянного стремления к совершенству....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Терапия jCell от jCyte рассматривается как потенциальный метод, способный изменить естественное течение болезни.... Новые перспективы в терапии пигментного ретинита Терапия jCell представляет собой надежду для пациентов с пигментным ретинитом....
Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний
Ранее эти заболевания считались не поддающимися лечению, однако новейшие достижения генной терапии открывают перспективные решения.... Исследование подчеркивает критическую необходимость стратификации пациентов для генной терапии с учетом пола, возраста и индивидуального риска....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
