Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 3961 результатов

Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии

Фонд борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) запустил исследование естественного течения гиратной атрофии — редкого наследственного заболевания сетчатки, угрожающего зрению.... В рамках исследования будет проведена серия визуализационных и функциональных тестов зрения для более глубокого понимания влияния заболевания на сетчатку и скорости его прогрессирования....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД

Д-р Kirn подчеркнул потенциал 4D-150 изменить существующую парадигму лечения пациентов с высокой активностью заболевания и высокой нагрузкой терапии.... Конечной целью является создание нового привлекательного варианта лечения для миллионов пациентов с VEGF-обусловленными заболеваниями сетчатки. Д-р Arshad M....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии

Под воздействием цитокинов эти церамиды агрегируют в крупные домены, генерируя воспалительные сигналы, которые вызывают гибель клеток и ускоряют прогрессирование заболевания.... Устранение первопричины и преимущества нового метода «Ключевое преимущество перед существующими методами лечения заключается в том, что наш подход воздействует на первопричину заболевания, а не на его...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации

О сухой возрастной макулярной дегенерации Сухая возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — это распространенное заболевание глаз, поражающее макулу, центральную часть сетчатки, ответственную за четкое,...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена

Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Генерализованная миастения гравис — редкое хроническое нейромышечное заболевание, характеризующееся флуктуирующей мышечной слабостью и преимущественно обусловленное действием аутоантител....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,28
Статья Обзор 2025 года: ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях

По итогам года были выделены десять наиболее значимых научных достижений, повлиявших на диагностику и лечение заболеваний глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,26
Специалист Мальханов Владимир Борисович

инфекционные и аллергические заболевания глаз: клинико-лабораторная диагностика, иммунология, член общества офтальмологов РФ доктор медицинских наук, старший научый сотрудник вирусология офтальмология... заведующий отделением инфекционных заболеваний глаз УФНИИ ГБ...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,26
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 несколько статусов, включая: Регенеративная медицина расширенной терапии (RMAT) Ускоренное одобрение (Fast Track) Орфанное... заболевание (Orphan Drug) Редкое педиатрическое заболевание (Rare Pediatric Disease) Ключевые результаты части A исследования LIGHTHOUSE В части A исследования LIGHTHOUSE девять взрослых мужчин с XLRS...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,23
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита

Об акантамёбном кератите Акантамёбный кератит (АК) — редкое, тяжелое и прогрессирующее паразитарное заболевание роговицы, вызываемое свободноживущей амебой рода Acanthamoeba.... Заболевание характеризуется развитием резистентности к терапии, приводит к ухудшению зрения, слепоте и часто требует однократной или повторной трансплантации роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,23
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса

Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной терапии для лечения наследственного заболевания... Это позволит значительно повысить безопасность и доступность лечения пациентов с заболеванием XLRS, которое характеризуется ранней потерей зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме

Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... По словам доктора Сингха, в настоящее время пациенты часто узнают о наличии глаукомы уже после заметного повышения ВГД, когда заболевание достигает поздней стадии....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований

жизни характер заболевания.... В трех когортах однократной дозы у нескольких пациентов наблюдалось стабильное заболевание через 12 месяцев, даже несмотря на то, что это считалось субтерапевтической дозой....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22
Статья Синдром «ловли слизи»: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

После прекращения «ловли» слизи и лечения основного заболевания состояние улучшается, и со временем продукция слизи нормализуется, вследствие чего исчезает и побуждение к ее удалению....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22
Статья Метаболический стресс как основной барьер успешной трансплантации ретинальных клеток

Трансплантация стволовых клеток, дифференцированных до предшественников фоторецепторов, рассматривается как перспективная стратегия лечения дегенеративных заболеваний сетчатки (РД), приводящих к потере...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,18
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований

Данная технология играет ключевую роль в диагностике и лечении широкого спектра офтальмологических заболеваний, повышая эффективность выявления и постановки диагнозов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,18
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор

Генная терапия Развитие генной терапии произвело революцию в лечении наследственных заболеваний глаз.... Эта терапия дала надежду пациентам, живущим с генетическими заболеваниями глаз. 4....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,18
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения

Офтальмологическое сообщество продолжает углубленное изучение аутоиммунной ретинопатии (АИР) — редкой группы заболеваний, характеризующейся дегенерацией сетчатки вследствие аутоиммунных механизмов.... Заболевание обычно протекает билатерально с быстро прогрессирующей потерей зрения, дефектами полей зрения и дисфункцией фоторецепторов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,18
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина

Таким образом, при наличии цонулярной катаракты у одного родителя вероятность наследования заболевания ребенком составляла 50%.... Важно отметить, что не все случаи цонулярной катаракты являлись наследственными, и возможно развитие заболевания без отягощенного семейного анамнеза....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,18
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности

Это означает, что родитель с паттернной дистрофией имеет 50% вероятность передать заболевание своему ребенку вне зависимости от пола.... При непенетрантности гена создается впечатление, что заболевание «перескочило» через поколение....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,18