Поиск по российской офтальмологии
Найдено 755 результатов
Событие ЭКСПООПТИКА. Новосибирск
Выставка Разделы выставки: очковая оптика, солнцезащитные очки (коллекция 2005 года), контактная коррекция зрения, офтальмологическое оборудование, специальная литература (оптика, оптометрия, офтальмология... "Заельцовская" Регламент работы: с 10-00 до 18-00 Разделы выставки: очковая оптика, солнцезащитные очки (коллекция 2005 года), контактная коррекция зрения, офтальмологическое оборудование, специальная...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически... Тест позволяет диагностировать амблиогенные факторы на более ранних этапах, когда коррекция наиболее эффективна....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Ответ Делать или нет пересадку роговицы?
Если доказана герпетическая природа кератита - вне зависимости такое лечение необходимо даже перед пересадкой....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... На момент публикации нарушения зрения, связанные с мутациями в гене LCA5 , было сложно лечить из-за генетической природы расстройства и отсутствия одобренных методов терапии, воздействующих на конкретный...
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза.... Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности. Существует ли лекарство от ВССН?...
Тема Помогите с диагнозом!
Об-но VIS 0,4 на оба глаза с cyl 1,5 до 0,5 н/к. компьютерная периметрия статическая и кинетическая Octopus концентрическое сужение полей зрения. Протанопия. Глазное дно без патологии....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Органоиды как новый инструмент персонализированного исследования рака Органоиды представляют собой трехмерные (3D) модели, выращенные из ткани пациента, которые воспроизводят уникальные генетические и... Большинство лабораторных исследований полагались на небольшой набор коммерчески доступных клеточных линий, которые не в полной мере отражают генетическое и молекулярное разнообразие заболевания....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической... О пигментном ретините Пигментный ретинит (ПР) представляет собой группу генетических нарушений, влияющих на способность сетчатки реагировать на свет, что приводит к прогрессирующей потере зрения с течением...
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный... Коррекция и вспомогательные средства Для наследственных форм дисхроматопсии этиотропного лечения не существует....
Специалист хлебникова ольга вадимовна
Сфера интересов- наследственная патология органа зрения, диагностика, лечение, возможности пренатальной диагностики, медико-генетическое консультирование семей....
Статья Исследование подтверждает необходимость ранней профилактики синдрома сухого глаза у лиц молодого возраста
Корреляция с экранным временем Установлена выраженная корреляция между продолжительностью использования экранов и признаками ксероза глазной поверхности....
Специалист Заалишвили Зураб Михайлович
Врач-офтальмолог первой категории, специализация: оптометрия и контактная коррекция зрения, общий стаж работы 15 лет, стаж работы по специальности оптометрия и контактная коррекция зрения 10 лет.... Коррекция астигматизма торическими контактными линзами коррекция пресбиопии мультифокальными контактными линзами...
Статья Структурные и функциональные изменения глаз при сахарном диабете 2-го типа: анализ клинических случаев
Особое внимание уделялось ранней диагностике диабетической ретинопатии и её корреляции с уровнем гликированного гемоглобина....
Статья Миоз: патофизиологическое сужение зрачка и принципы терапевтической коррекции
Врожденные факторы: В некоторых случаях миоз может присутствовать с рождения (врожденный) из-за генетических факторов или аномалий развития. 7.... Например, если миоз является результатом травматического повреждения или структурных аномалий глаза, может потребоваться хирургическая коррекция для восстановления нормальной функции зрачка. 3....
Статья Реконструкция радужной оболочки при травмах: методы хирургической коррекции
Основными методами являются иридопластика (хирургическая коррекция радужки) и имплантация искусственной радужки.... Коррекция может потребоваться при аномалиях размера, формы и положения зрачка....
Ответ Вопрос о полной коррекции при близорукости.
Имеет ли смысл сделать правое стекло -4,25 или лучше чтоб коррекция была одинаковая, учитывая что различная коррекция приведет к небольшой разнице в величине изображений на сетчатке?...
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания.... Это подход, направленный на устранение множества генетических вариантов, связанных с данным заболеванием....
Специалист Глазова Любовь Васильевна
В основном занималась патологией сетчатки.Работала около 8 лет в частной оптике по контактной коррекции и оптометрии.... В данный момент занимаюсь ретинопатией недоношенных, так же контактной коррекцией. ...
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Также была выявлена генетическая связь между вариантом фермента ELOVL2 и прогрессированием возрастной макулярной дегенерации (ВМД), что усиливает предположение о возможности использования данного фермента...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…