Поиск по российской офтальмологии
Найдено 896 результатов
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения
Среди наиболее значимых антител при npAIR выделяют анти-рековерин, анти-карбоангидразу II, анти-α-енолазу и анти-трансдуцин-α....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого...
Организация ОДОМГ УДСБ "Охматдет"
Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г.... Доп. инфо: Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального...
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства
направлен на усиление экспертизы компании в области офтальмологии, особенно в секторе лечения диабетических заболеваний глаз, по мере продвижения ее основного кандидата EXN407 к клиническим испытаниям фазы... Планируя начать клиническое исследование CLEAR-DM (Clinical Evaluation of a New Eyedrop for Alleviating Retinopathy in Diabetic Macular Edema) фазы IIb в 2024 году, Exonate намеревается решить критические...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
После получения неутешительных данных фазы 2 клинического исследования компания Novartis приняла решение прекратить клиническое развитие кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии... Решение Novartis о прекращении разработки было основано на рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных, который оценил, что общие данные, полученные в ходе ведущего исследования фазы 2 HORIZON...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD.... Профессор добавил, что устойчивое снижение риска рецидивов, наблюдаемое в исследовании CHAMPION-NMOSD 3 фазы, подтверждает ключевую роль, которую этот ингибитор комплемента C5 длительного действия может...
Ответ 2 года после LASIC
Если требуется более частое применение, то нужно комбинировать: гели 2 раза в день и жидкие растворы. Поэкспериментируйте со слезозаменителями.... За рубежом при упорной дисфункции мейбомиевых желез рекомендуется прием внутрь тетрациклина по 250 мг 4 раза в день в течение 1 недели и затем 2 раза в день 6-12 недель....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Исследование QUASAR: оценка EYLEA HD при окклюзии вен сетчатки Глобальное двойное слепое активно-контролируемое исследование фазы III QUASAR оценивало применение EYLEA HD у пациентов с макулярным отеком...
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Тоцилизумаб представлял собой антитело к рецептору интерлейкина-6, которое снижало активацию B-клеток, уровень белков острой фазы и дифференцировку T-хелперов.... и III фаз....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
дегенерация (ВМД) Диабетический макулярный отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III фазы...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель.... Ранее OK-101 продемонстрировал благоприятную переносимость в фазе 2 испытаний у пациентов с синдромом сухого глаза, а также статистически значимые улучшения таких симптомов, как жжение, покалывание и затуманивание...
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Астеллас Фармасьютикалс представила новые данные открытого продленного исследования фазы III (OLE) клинического испытания GATHER2, подтверждающие продолжительную эффективность и безопасность ежемесячного...
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой...
Товары
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…